Встреча сына из роддома: Выписка из роддома | Идеи для встречи

Содержание

Выписка из роддома | Идеи для встречи

Выписка из роддома и идеи для встречи матери и младенца – тема данной статьи. В самом деле – событие стоит того, чтобы отметить его красиво, радостно, весело, творчески. Новый человек появился на свет! И он, этот маленький человечек, впервые переступит порог дома, в котором ему взрослеть, постигать жизнь и самого себя, набираться ума и мудрости, учиться любить, сострадать и верить. Так что тривиально отнестись к такому великому событию было бы грешно и во всех смыслах неправильно.

Итак, как же лучше встретить малыша и его маму при выписке из роддома?

Кто должен встречать?

Ну, конечно же, счастливый папа! В первую очередь, именно он, а ему на подмогу – прочие родственники и домочадцы: бабушки и дедушки, тетеньки и дяденьки, старшие браться и сестры младенца.

Увы, реалии современной жизни таковы, что иногда счастливого папы на горизонте не наблюдается. Равно как и бабушек с дедушками. Что ж, в этом случае организацию встречи должен взять на себя кто-нибудь другой. Например, друзья или коллеги по работе. Всегда найдется, кому организовать торжество – ведь не на необитаемом острове живет мама новорожденного. В общем, было бы желание.

Организовать праздничную встречу можно своими силами, а можно – заручившись помощью специального агентства по организации праздников. Таких агентств в любом городе найдется немало. Конечно, агентству придется заплатить, но что поделать? В общем, решать должны сами организаторы. И, желательно, чтобы такая встреча для мамы была приятной неожиданностью.

Любой настоящий праздник – это, прежде всего, импровизация и творчество. То же самое касается и выписки из роддома мамы с младенцем. Поэтому неправильно было бы говорить о каких-то непременных пунктах и действиях такого торжества. Никто никого ни в чем не ограничивает – лишь бы было весело, в меру торжественно и запечатлелось в душе и памяти.

Но, при этом, в данном случае есть некоторые моменты и идеи. Они встречаются практически в любом случае, и которых сложно избежать, да и избегать не нужно, потому что это – сами по себе замечательные идеи, которые так и просятся, чтобы их воплотили в жизнь. Вот о таких идеях и поговорим подробнее.

Транспорт

Разумеется, пешком или на трамвае маму с младенцем из роддома не повезешь. Нужен автомобиль. Раздобыть машину в нынешнее время – дело несложное. Другой вопрос – как она будет выглядеть ради такого случая. Ее не мешает приукрасить и принарядить.

  1. Самый простой и ходовой вариант – украсить авто разноцветными шариками и ленточками. Да, это традиционно, и встречается сплошь и рядом, но все равно – красиво и торжественно.
  2. Другой такой же вариант – надписи, наклеенные на машине. Их содержание может быть разным, но, вместе с тем, смысл и суть должны быть однозначными и понятными. Например: «Ура, у меня сын!», «Еду за доченькой!», «Я – счастливый папа!» и т. д. Можно даже в стихах, если есть талант и желание. Вариант также традиционный, но все равно – такой милый!
  3. Прекрасно, если счастливый папа раздобудет ради такого случая старинный лимузин. Да еще и украсит его – хотя бы теми же ленточками. Эффект в любом случае будет что надо!
  4. Ну, а если папа или кто-то другой из встречающих подкатит к роддому на настоящей, запряженной лошадьми, карете – это вообще будет сногсшибательно. Конечно, по нынешним временам раздобыть такую роскошь очень непросто, равно как и проехаться на ней по городским улицам, но для небольших городков это просто замечательный вариант. Карета, лошади, сбруя которых украшена цветами и лентами –что может сравниться с такой красотой?

Праздничный наряд для мамы

Иногда об этом забывают, а ведь выписка из роддома – праздник в первую очередь именно для мамы. Поэтому она должна выглядеть «на отлично».

Если мама, отправляясь в роддом, успела прихватить с собой соответствующую одежду – замечательно. Но чаще всего ей не до этого, поэтому перед выпиской муж (или кто-то другой) должны уточнить, что из одежды маме привезти. Нередко бывает, что такую одежду необходимо купить, так как прежние платья на счастливую роженицу могут и не налезть. В общем, эта проблема довольно серьезная, и ее нужно решать загодя.

Отлично если сама мама перед родами соберет пакет вещей, что ей потребуется на выписку: платье, колготки, бюстгальтер, туфли либо покажет мужу что конкретно привезти ей на выписку.

Выписка из роддома

В принципе, здесь довольно-таки сложно придумать что-то предельно оригинальное, так выписка – это своеобразный конвейер. Мамы с младенцами выписываются ежедневно, друг за дружкой, для медиков – это часть их повседневной работы, а потому им не до праздников. Но, тем не менее, что-то нестандартное и запоминающееся (помимо традиционных букетов и шампанского) все равно можно придумать.

  1. Порадует маму и развеселит гостей театрализованное представление. Его сюжет и персонажи могут быть самыми разными. Например, веселый клоун, аист, добрый волшебник и т. д. Главное – чтобы это напрямую касалось темы торжества – рождения младенца и выписки его вместе с мамой из роддома. Такое представление не должно быть долгим, чтобы не задерживать с выпиской других мам и не мешать работе врачей.
  2. Маленький живой оркестрик или даже какой-то один музыкальный инструмент у входа в роддом – по нынешним временам замечательная идея. Пускай этот оркестрик или музыкант исполняет какую-нибудь пьеску, которую мама любит. Только не надо никакого магнитофона с колонками – это банально и скучно. Только живая музыка!
  3. Голуби, взмывающие из рук мамы и папы – это красиво, торжественно и символично. Кто сказал, что это – сугубо свадебная традиция? Ничего подобного! Голубь – это символ красоты, надежды и счастливой жизни. И выпускать из родительских рук голубей – это означает желать младенцу всего этого.
  4. Ну и, разумеется, при выписке из роддома должны быть цветы – куда же без этого. Много цветов. Хотя это и традиционно, но отнюдь не банально. Цветы не могут быть банальными. Букет медикам, букет счастливой маме, цветы, рассыпанные по салону машины – это всегда красиво, торжественно и кстати.
  5. Помимо цветов, работникам роддома можно подарить и другой подарок. Каким он будет – это уже зависит от фантазии и возможностей папы или других встречающих.

Как украсить комнату

Понятно, что в разворошенную, неприбранную квартиру маму с новорожденным не привезешь – это никуда не годится. Поэтому жилище необходимо заранее прибрать и украсить. Вариантов здесь – множество, но это должны быть разумные варианты, то есть такие, которые не будут во вред ни младенцу, ни самой маме.

  1. Цветы. Если их будет слишком много, то запах может причинить ребенку вред. Да и маме, не оправившейся еще от родов, также. Поэтому цветов должно быть немного – разумный минимум. А если есть подозрение, что у малыша – аллергия, то никаких цветов и вовсе не нужно.
  2. То же самое касается и воздушных шаров. Это, конечно, традиционно и красиво, но они пахнут резиной, а это – не самый приятный запах, особенно для младенца. А из этого следует, что и шариков должно быть совсем немного.
  3. В последнее время квартиру ради такого случая принято украшать разноцветными бумажными помпонами. Они – недорогие, вид у них – нарядный и торжественный, а, кроме того, у них нет запаха, а потому они могут висеть сколько угодно – пока не надоедят.
  4. Ну и, само собой, во всей квартире должен быть идеальный порядок. Никакой пыли и грязи! Шторы – постирать, ковры – пропылесосить, раковины и ванну – тщательно вымыть. Следует помнить, что любая пыль и грязь обязательно будут младенцу во вред. Да и маме – тоже.

Видео и фото

В настоящее время это – непременный атрибут торжественной выписки из роддома. Ведь так хочется запечатлеть все моменты жизни малыша, чтобы потом и сам он мог посмотреть, и родителям было что вспомнить!

Снимать торжество на фотоаппарат или видеокамеру можно и самим. Но лучше – поручить это дело профессионалу. У него, безусловно, получится лучше. К тому же, на основе снятого профессионал может смонтировать настоящий фильм, а это куда лучше, чем разрозненные, рваные и скачущие кадры.

Праздничное застолье

Может ли русский человек обойтись без застолья, если в его доме – праздник? Это касается, в том числе, и торжественной выписки из роддома мамы с младенцем. Правда, организовывать и проводить праздничное застолье в этом случае следует по особым правилам – с учетом, так сказать, специфики момента и всех сопутствующих обстоятельств.

  1. Слишком много гостей на торжество приглашать не следует – достаточно родственников и самых близких друзей. Следует понимать, что маме, да и младенцу тоже, не до больших застолий. Они только-только прибыли домой, мама не успела еще отойти от родов, ей хочется отдохнуть. Да и, к тому же, неизвестно, как поведет себя в непривычной обстановке ребенок.
  2. Засиживаться за столом гостям также не следует. Подняли бокалы, пожелали маме, папе и младенцу всего наилучшего, закусили, дали ценные советы, вручили подарки – и по домам.
  3. Отдельно следует сказать о блюдах на столе. И в первую очередь – о напитках. Разумеется, никаких излишеств в смысле спиртного на столе быть не должно. Как говорится, не тот случай. Достаточно шампанского и легкого вина. Что касается закусок, то часть из них непременно должна быть диетической. Все-таки мама, скорее всего, кормит малыша грудью, а это означает, что многого из еды ей нельзя, чтобы не причинить младенцу вреда.


Ну и, конечно же, будет сущее безобразие, если мама примется убирать со стола остатки пиршества. Кто угодно, но только не она! Маме и ребенку нужно отдохнуть.

Подарок маме

Кстати, о подарках. При выписке из роддома их принято маме вручать, и это правильно. Будет и память, и в хозяйстве пригодится.

  1. Муж (отец ребенка) должен подумать на эту тему заранее. Одним из лучших подарков в этом случае считается какая-нибудь драгоценность: золотое колечко, брошь, браслетик и т. д. И памятно, и красиво, и символично.
  2. Что касаемо родственников и друзей, то здесь подарки обычно носят более практичный характер. Например, красивая коляска для малыша, наборы пеленок, детская одежда, детская посуда и пр. Или запросто – денежная сумма. В общем, вариантов здесь имеется бесконечное множество, и любой из них обязательно придется кстати.

В заключение посмотрите на видео примеры красивой праздничной выписки из роддома.

встреча жены из роддома. Воздушные шары в роддом новокузнецк

Поздравляем с рождением малыша! Желаем Вам и Вашему ребенку крепкого сибирского здоровья!

Все переживания позади. На свет появился карапуз, а может два или три. И вот настал момент выписки из роддома, хочется чтобы этот день был торжественным и остался в памяти на всю жизнь.

Праздничное агентство «Хорошее настроение» предлогает Вам устроить красивую встречу из родильного дома. Милые папы не беспокойтесь, доверьте организацию выписки профессионалам и мы с удовольствием это сделаем.

Фотограф

Сохраните память первых дней Вашего малыша. К вашим услугам профессиональные фотографы и видеооператоры. Будьте уверены, со временем эти трогательные кадры станут настоящей семейной драгоценностью. Работы фотографов можно посмотреть ЗДЕСЬ

Оформление шарами

Момент встречи должен быть праздничным и ярким! Мы предлагаем украсить зал и крыльцо в Роддоме воздушными шарами. А что бы праздник не заканчивался когда вы приедете домой, можно украсить вход в подъезд, квартиру или загородный дом в этом Вам помогут наши аэродизайнеры. У нас множество разнообразных гелиевых шаров для встречи из роддома, а также фигуры из шаров и ходячие фигуры.

Букеты

Вам остаётся только сделать выбор в пользу того или иного букета. Мы предлагаем букеты из шаров, букеты из конфет и конечно же плюшевые букеты.

Сюрприз для любимой

При выходе из стен родильного дома осуществите запуск шаров или небесных фонариков с пожеланиями, используйте пневмохлопушки и пиротехнические фонтаны — это будет чудесным дополнением к этому радостному событию. Это красивое, праздничное зрелище запомнится всем присутствующим.

Гелиевые шары — Праздничное агентство «Хорошее настроение», Новокузнецк

Леди-фуршет

Если вы хотите отметить это событие здесь и сейчас мы можем организовать мини фуршет возле роддома, ведь возможно, что встреча из роддома это начало долгого, радостного дня и надо подкрепиться и поднять первый бокал за здоровье мамы и малыша к Вашим услугам леди-фуршет.

Прокат автомобилей

На чём повезёте любимую жену и ребёнка? Это может быть лимузин или карета, ретро автомобиль или микроавтобус. Довезите свою семью с комфортом. Автотранспорт доступен для просмотра ЗДЕСЬ

Оформление автомобилей

Автомобиль мы с удовольствием украсим аистами, ангелочками, воздушными шарами. А ещё всегда в наличие магниты и наклейки «Спасибо за сына», «Спасибо за дочь», «Везу чудо сыночка», «Везу лапочку дочку», «У меня родился сын», «У меня родилась дочь» и многое другое. Такое путешествие будет не только шикарным, но и комфортным для мамы и малыша.

Торт из памперсов

И не забудьте заказать праздничный, оригинальный и креативный торт, который совершенно не повредит Вашей фигуре. В его состав входят памперсы, бутылочки, соски пелёнки. Такой торт не оставит равнодушной не одну заботливую мамочку.

Торт из памперсов
Торт из памперсов
Торт из памперсов

Товары для встречи из роддома ЗДЕСЬ

Музыканты

Для Вас с удовольствие сыграют музыканты: дуэт, трио, или квартет. Ведь как известно инструментальная музыка очень полезна малышу.

Дорогие папы дарите своим близким радость, а мы Вам в этом поможем.

С уважением, праздничное агентство «Хорошее настроение».

Машина на выписку из роддома в СПб | Встреча на автомобиле, микроавтобусе

Машина на выписку из роддома — красивая встреча, персональное такси для мамы и малыша в Санкт-Петербурге (СПб) от компании AUTOPROJECT.

Поездка на авто представительского или бизнес класса с профессиональным водителем. Организация ВИП кортежа. Лимузин в сопровождении внедорожников Гелендваген с личной охраной. Аренда и прокат автомобиля на выписку сына или дочки из роддома. У нас можно заказать тематический декор и украшения, букет цветов, праздничный торт.

 

Заказ авто на выписку из роддома: +7 (921) 659‑69‑99

Наклейки и надписи на авто Я ЖДАЛ ТЕБЯ, СЫНУЛЯ или ЛЮБИМАЯ, СПАСИБО ЗА ДОЧЬ

Авто с водителем для встречи из роддома СПб — от 650 руб

Праздничный пакет услуг для встречи мамы и ребёнка из роддома от компании AUTOPROJECT.

Такси из роддома СПб — недорого

  • ВИП такси на выписку из роддома.
  • Лимузин на выписку из роддома.
  • Трансфер в любой район Северной столицы, пригород Питера и Ленинградскую область.
  • Встреча из роддома на автомобиле-лимузине Maybach S500 (Новая модель 2017/18 года выпуска).
  • Встреча из роддома на автомобиле Mercedes-Benz S-Class, E-Class (3-4 места).
  • Встреча из роддома на внедорожнике Mercedes-Benz GL-Class 400, G-Class Gelandewagen (55-й, 63-й Гелик).
  • Встреча из роддома на кроссовере Mercedes-Benz ML-Class 350.
  • Встреча из роддома на машине премиум класса Toyota Camry, Skoda Octavia.
  • Элитные и спортивные автомобили для встречи из роддома — Rolls-Royce, Bentley, Jaguar, Porsche Panamera.
  • Встреча из роддома на микроавтобусе (15-20 посадочных мест).
  • Встреча из роддома на минивэне (5-10 человек).
  • Заказ ВИП автобуса для встречи из роддома. (25-35-45-55 пассажирских мест).
  • Заказа такси из роддома с автолюлькой для малыша!!!

Украшение и оформление машины на выписку из роддома

  • Оформление машины: воздушные и гелиевые шарики, наклейки, магниты с именными надписями, растяжки, баннеры.
  • Украшения на авто: поздравительные ленты, банты, живые или искусственные цветы, игрушки.
  • Заказать букет цветов в роддом для молодой мамы.
  • Доставка шампанского для гостей. Торт на заказ.
  • Запуск шаров в небо. Салют, фейерверк.

Собственный автопарк AUTOPROJECT — это машины белого и черного цвета, преимущественно авто ПРЕМИУМ, ЛЮКС и БИЗНЕС класса. Опытные водители со стажем вождения от 10 лет. Ваша поездка из роддома будет не только комфортной, но и максимально безопасной. В салоне возможно установить детское кресло для ребенка (братик, сестренка) и разместить люльку для новорожденного малыша.

Автомобиль на выписку из роддома

Наша компания готова предоставить лучшие премиальные машины на выписку из роддома: лимузины Мерседес S класса W222, W221, седаны Тойота Камри, Ауди А8, автомобили бизнес класса Мерседес Е212, Е213.



Внедорожник на выписку из роддома

Аренда легендарного внедорожника Мерседес Гелендваген на выписку из роддома в качестве такси или автомобиля для сопровождения кортежа. Люксовый джип Мерседес GL класса в кузове новой модели x166.



Минивэн на виписку из роддома

Минивэн на выписку из роддома — Мерседес Виано, Вито, V-Class (вместимость 5-6-7 мест). Салон велюр, салон кожа.



Микроавтобус на выписку из роддома

Если у Вас собралась достаточно большая компания на встречу супруги и ребенка из роддома, советуем заказать микроавтобус Мерседес Спринтер на 15-20 человек. В наличии транспортные средства эконом и ВИП класса с велюровыми или кожаными сиденьями соответственно. Все автобусы не старше 3-х лет, в идеальном техническом и внешнем состоянии.



 

Минимальный заказ автомобиля на выписку из роддома — 3 часа + 1 час подачи.
Для пригорода Питера — 3 часа + 2 часа подачи.
Заказ машины на выписку в Ленинградской области — Индивидуальные цены.

Заказать онлайн Цены

Заказать машину на выписку из роддома в СПб: +7 (921) 659‑69‑99

 

Знакомьтесь, Малахи: посол терпеливых

Уникальная забота о детях Сиэтла поддерживает нас

Уитни Стор, мама Малахи

Когда мой муж Джейсон и я объявили, что я беременна нашим первым ребенком, вся наша семья была в восторге. Мы говорили о детско-юношеском спортивно-научном лагере и колледже. Купили одежду и спланировали детскую. Мы выбрали имя нашего сына: Малахи.

Спустя почти пять месяцев наш мир рухнул. Мы узнали, что наш ребенок родится с самой тяжелой формой расщелины позвоночника — типа, называемого миеломенингоцеле, при котором спинной мозг и нервы обнажаются в матке через отверстие в позвоночнике.Ему потребовалась операция в день его рождения, чтобы закрыть дефект позвоночника, и операция на следующий день по имплантации шунта, который будет выводить жидкость из его мозга на всю оставшуюся жизнь.

Доставка пришла раньше

18 января 2018 года меня доставили по воздуху из нашего дома в Якиме в Медицинский центр Вашингтонского университета, где Малачи появился на свет сразу после полуночи через экстренную операцию — на пять недель раньше. Всего через несколько часов после рождения его увезли в Детский центр Сиэтла на первые две процедуры по спасению жизни.

С тех пор мы провели в больнице более 380 дней — и за это время наш сильный мальчик перенес операцию на открытом сердце, трахеостомию и вторую операцию шунтирования. Было много дней, когда мы боялись худшего.

Сегодня Малахи нуждается в трахеостомической трубке и аппарате искусственной вентиляции легких, чтобы дышать, и его состояние требует круглосуточного ухода. Поскольку он парализован ниже пояса, он учится передвигаться в инвалидном кресле. Но самое важное, что нужно знать о Малахи, — это то, что он очень счастливый ребенок: он ложится спать с улыбкой и просыпается с улыбкой.

Неповторимая команда

Ни один родитель не желает быть в детском саду Сиэтла, но это единственное место, которое они будут больше всего ценить, если окажутся в ситуации, подобной нашей. Задолго до того, как я забеременела, я слышала, как люди описывают больницу как особое место. Теперь я знаю почему.

Это добровольцы, милосердие которых не знает границ — от бесплатных массажей и стрижек до визитов собак-терапевтов и музыкантов. Социальные работники следят за тем, чтобы такие семьи, как наша, не потеряли свои дома из-за медицинского банкротства. Студенты-медики держат нас за руки, когда нас охватывает страх. Это невероятная щедрость доноров, которые делают возможными такие спасательные, как Малахия. И это замечательные доктора и медсестры, которым мы обязаны всем, особенно нашим личным ангелам из команды Medically Complex Child. Они следовали за нами с самого начала и продолжают оставаться для нас абсолютной страховкой. Из всех бесценных подарков, которые подарили нам наши команды по уходу, есть один, который поддерживает нас: простая вера в безграничный потенциал нашего сына.Малахи другой, но он яркий и красивый — и ясно, что его воспитатели видят в нем уникального, необыкновенного ребенка.

Для нас этот уникальный уход является причиной того, что мы называем больницу своим вторым домом.

Взгляд изнутри на больничную медицину

Узнать больше

Знакомьтесь, все начинается с Yes Patient Ambassadors

Ян Галек — Miracle Kids — Знакомство с нашими пациентами — Пожертвования для детской больницы Голизано — Детская больница Голизано

Устойчивый малыш превосходит шансы

Криста Галек села в машину скорой помощи рядом со своим 20-месячным сыном, все еще не понимая, как быстро все это произошло.

«Отвези его в Рочестер!» крикнула ее свекровь.

«Он не доберется до Рочестера», — ответил фельдшер.

Обмен жестоко вернул ее к реальности, когда Криста полностью осознала серьезность состояния ее сына. Двери быстро закрылись, и скорая помощь помчалась в больницу.

Быстрое начало

Ян Галек почти весь прошедший день был вялым.Он мало ел и чаще спал. Его вырвало накануне вечером. Его пищеварение казалось нарушенным.

«Он просто казался обычным больным ребенком», — сказала Криста, жительница Саванны, округ Уэйн, которая наблюдала, как трое старших братьев и сестер Яна борются со стандартным разнообразием детских недугов, когда они росли.

Но, уложив Яна спать ранее этим вечером, она и ее муж Сет вошли проверить его. Его цвет изменился.Он не реагировал; его родители позже узнают, что он был в шоке.

Парамедики доставили его в общественную больницу Ньюарк-Уэйн, где он был стабилизирован до того, как компания Mercy Flight доставила его в детскую больницу Голизано. Однажды в педиатрическом отделении интенсивной терапии (PICU) врачи и медсестры работали, чтобы сохранить ему жизнь. Они не могли точно определить, какой тип инфекции вызывал его резкое ухудшение, поэтому начали лечение большой дозой антибиотиков.

Но, несмотря на все их усилия, сердце и легкие Яна отказывали.Его перевели со стандартного вентилятора на осциллятор, и его состояние продолжало ухудшаться в течение следующих двух дней. Последним средством было лечение его экстракорпоральной мембранной оксигенацией (ЭКМО), при которой механическое устройство действовало бы как сердце и легкие Яна, в то время как, надеюсь, его тело работало, чтобы восстановить себя.

«Вначале они сказали нам, что ЭКМО будет последним, что они могут для него сделать», — сказала Криста. «Но казалось, что мы добрались до цели очень быстро».

Длинные шансы

По оценкам врачей, вероятность выживания у тех, кто заболел настолько, что потребовалась ЭКМО, в лучшем случае составляет 50 процентов.Но скорость упадка Яна в сочетании с его синдромом Дауна, который может привести к дополнительным проблемам со здоровьем, увеличили его шансы.

«Учитывая то, с чем он столкнулся, шансы Яна, вероятно, были меньше пятидесяти на пятьдесят», — сказал Луи Догерти, доктор медицины, доцент кафедры педиатрии и клинической медицины, лечивший Иена вместе с несколькими его коллегами в отделении интенсивной терапии, включая Эмили Назарян. Доктор медицины и Хизер Рейес, доктор медицины

Тело Иана опухло более чем в два раза по сравнению с нормальным размером в результате лечения ЭКМО.Диализ убрал часть лишней воды, но не настолько, чтобы вернуть его к своему обычному размеру.

«У него были подгузники 4-го размера, но на него не поместились даже 6-го размера», — сказала Криста.

Через неделю у него на руке появилась опухоль. Для любого здорового человека разрыв был бы незначительным.

Но сгустки крови — серьезная проблема для пациентов с ЭКМО, поскольку они могут засорить оборудование, поэтому Ян постоянно принимал разжижающие кровь препараты.Это превратило простой разрез в потенциально опасную для жизни ситуацию.

«Обычно образуется сгусток и порез заживает сам, но у пациента, принимающего антикоагулянты, кровотечение продолжается. Попытка зашить его могла усугубить ситуацию », — сказал Догерти.

Вместо этого медработники в отделении интенсивной терапии реанимации работали по получасовым сменам, оказывая давление на разрез вручную. Наконец кровотечение остановилось.

Но этот инцидент подчеркнул опасность лечения ЭКМО, поскольку препараты, разжижающие кровь, также увеличивают риск инсульта, помимо других серьезных побочных эффектов.Поэтому, проведя 11 дней с аппаратом ЭКМО, врачи Иэна начали нервничать.

«Каждый день, когда вы принимаете ЭКМО, — это дополнительный риск», — сказал Догерти. «Поэтому, как только мы почувствовали, что Ян может выжить без этого, мы попытались его отстранить».

Восстановление

Всего потребовалось три попытки. После каждой из первых двух попыток сердце Иэна не хватало сил, чтобы отключиться от ЭКМО более чем на несколько мгновений.

Но наконец, с третьей попытки: успех.

«Пришел один из докторов и сказал, что он выжил, — сказала Криста. «Мы плакали, а мой муж стоял в коридоре и всем тряс руки».

Йену потребовалась бы продолжительная седация в течение шести дней, но его тело продолжало работать, чтобы восстановиться от разрушительного воздействия инфекции. Его врачи теперь считают, что вирус парагриппа спровоцировал вторую инфекцию, которая привела к его быстрому выздоровлению.

«Ян — сильный, выносливый ребенок, и я не думаю, что можно сказать достаточно о его родителях», — сказал Догерти.«Мы сделали то, что могли, машины сделали то, что могли, но поддержка его родителей была невероятной».

Несколько месяцев спустя у Йена случился небольшой инсульт, который, возможно, был следствием лечения ЭКМО. Но и от этого он выздоровеет, и, что примечательно, он почти не проявил долгосрочных последствий своего испытания.

Сейчас Иану 2 года, и он вернулся к личности и развитию.

«У него есть терапевты, физиотерапевты и логопеды, и все они просто говорят:« Он вернулся », — сказала Криста.«Он вернулся туда, где был раньше, и начал двигаться дальше. Это невероятно.»

«Болезнь Яна была самым большим испытанием в нашей жизни, и мы много молились», — сказал Сет Галек. «Мы считаем, что чудо его выживания было подарком от Бога, воплощенным в удивительной заботе, которую мы получили в Рочестере».

Сделайте подарок детской больнице Голизано и помогите другим детям, например Яну, получить необходимую помощь.

Встречайте наших послов пациентов — Детская больница, Фонд Колорадо

Назначенные их сообществом и опекунами, наши послы пациентов проявили необычайную силу и мужество перед лицом огромных медицинских проблем.Их истории о стойкости напоминают нам, почему так важно поддерживать Детскую больницу Колорадо.

Элли

Элли боролась с проблемами психического здоровья большую часть своей жизни. Когда в старшей школе дела дошли до предела, она приехала в Детский институт психического здоровья Колорадо, где ее поместили на стационарное лечение. У Элли диагностировали множественные психические расстройства, которые сильно влияют на ее способность функционировать. После приема лекарств и лечения способность Элли справляться с трудностями значительно улучшилась.Сегодня она выступает в роли защитника психического здоровья в своей школе и сообществе.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Allie

Алонзо

Вскоре после рождения Алонзо у него диагностировали синдром Корнелии де Ланге, состояние, характеризующееся дефицитом роста, трудностями при кормлении и другими физическими и когнитивными задержками. Алонзо начал посещать программу KidStreet детской больницы Колорадо в возрасте 3 месяцев, где он начал применять широкий спектр методов лечения. Вскоре он начал быстро прогрессировать.До того, как ему исполнилось 3 года, Алонзо начал самостоятельно ходить — а затем и бегать! Добившись значительных успехов, Алонзо окончил KidStreet прошлой весной.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Алонзо

Армандо

Армандо страдает синдромом Тричера Коллинза, генетическим заболеванием, которое влияет на развитие лицевых костей и тканей. Армандо за свою жизнь перенес множество операций, в том числе реконструктивную хирургию челюсти и пластическую хирургию. Он также родился глухим и получил кохлеарные имплантаты и слуховые аппараты с костной фиксацией. Армандо хочет, чтобы другие дети знали, что быть другим — это нормально, и он считает, что Детский Колорадо предоставил ему заботу, необходимую для достижения успеха в жизни.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Армандо

Ашер

У Ашера синдром Жубера, редкое заболевание, влияющее на развитие мозга. Это состояние может вызвать задержку когнитивных функций, аномалии глаз, респираторные проблемы и низкий мышечный тонус, но прогноз значительно варьируется для каждого пациента. К счастью, случай Ашера обнадеживает.Пройдя несколько курсов лечения в Детском центре Колорадо, Ашер каждый день упорно трудится, чтобы достичь новых целей. Благодаря большой самоотдаче и поддержке, Ашер недавно перешел от инвалидной коляски к костылям и теперь большую часть времени ходит самостоятельно.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Ашера

Остин

Остину было всего 5 лет, когда у него обнаружили острый лимфобластный лейкоз. Рак уже распространился на его центральную нервную систему, включая позвоночник. После трех с половиной лет лучевой терапии, химиотерапии и стероидов, проведения многочисленных дней рождения и праздников в больнице и пропуска большей части детского сада Остин закончил лечение в июле 2019 года.Сегодня он свободен от рака и любит играть в бейсбол и баскетбол.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Остина

Belle

Белль было почти 2 года, когда ей поставили диагноз атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС), серьезное аутоиммунное заболевание, которое вызывает образование тромбов в почках. Во время обострения сгустки могут ограничивать кровоток, даже вызывая судороги и почечную недостаточность. Белл лечили новым препаратом aHUS, и она провела 30 дней в больнице, выздоравливая.Сегодня она приезжает в Детский центр Колорадо каждые три недели для инфузионного лечения, и у нее не было серьезных обострений уже более трех лет.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Belle

Брюс

В возрасте 3 месяцев у Брайса диагностировали синдром Алажиля, генетическое заболевание, которое может поражать печень и сердце. К тому времени, когда ему исполнилось 10 месяцев, печень Брайса отказала настолько сильно, что ему потребовалась пересадка органа, чтобы выжить. К счастью, его отец, Эндрю, был идеальной парой.В августе 2018 года Брайс и его отец перенесли операцию по пересадке части печени Эндрю своему маленькому сыну. Пересадка прошла успешно, и сегодня Брайс — счастливый и процветающий ребенок.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Брайса

Калиста

Перед рождением у Калисты был диагностирован опасный для жизни порок сердца: синдром гипоплазии левых отделов сердца. Сердце Калисты нужно было почти полностью реконструировать, и ей потребовалось бы как минимум три крупные операции на открытом сердце, чтобы выжить.Калиста перенесла первую операцию на открытом сердце всего в 2 дня, а затем вторую операцию в 5 месяцев. Операции прошли успешно, и сегодня Калиста — милая и дерзкая малышка, которая любит улыбаться.

Сделайте пожертвование на странице сбора средств Калисты

Далила

Далила родилась без части правой руки. Ее семья описывает ее состояние как «разные конечности», но Далила никогда не позволяла этим различиям мешать ей делать то же самое, что и любой другой ребенок.С самого детства Далила работала с терапевтами Детского центра Колорадо, чтобы узнать, как использовать свою так называемую «маленькую ручку» при выполнении повседневных задач. Далила решительно и уверенно подходит к каждой новой задаче — даже научившись карабкаться по обезьяньей решетке на игровой площадке!

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Далилы

Даниил

В 2018 году врачи обнаружили и удалили агрессивную опухоль из мозга Даниэля, которая была вдвое меньше взрослого кулака. Последующее МРТ в Детском центре Колорадо показало, что у Дэниела уже развились три новые опухоли мозга менее чем за месяц.Дэниел немедленно перенес вторую операцию на головном мозге в Детском Колорадо, за которой последовал месяц радиации и две дополнительные операции на головном мозге. Он продолжает бороться с раком с надеждой и решимостью.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Дэниела

Делани

Делейни была в детском саду, когда ей поставили диагноз лейкемия. Ее семья была опустошена, узнав, что ей нужно будет пройти курс химиотерапии более двух лет. В последующие месяцы Делейни постоянно истощалась.Она потеряла все волосы, и ее тело стало неприятно опухшим из-за стероидов, которые ей приходилось принимать. Но более чем через пять лет Делейни не только избавилась от рака, но и вернулась к своей активной и счастливой жизни и теперь играет в лакросс в чемпионской команде.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Делани

Елизавета

Элизабет отдыхала во Флориде, когда на кухне начался пожар. Елизавета получила сильные ожоги рук и ног. Семья привезла Элизабет домой и сразу же направилась в ожоговую клинику Детской больницы Колорадо, где группа экспертов оказала исключительную помощь, которая помогла Элизабет вылечиться как внутри, так и снаружи. Элизабет благодарит своих опекунов за то, что они помогли ей жить как можно более нормальной жизнью после несчастного случая.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Элизабет

Эллена

У Эллены синдром ГВОЗДИКА, редкое заболевание, вызывающее пороки развития кровеносных сосудов, опухоли мягких тканей и аномалии скелета. Из-за этого Эллена родилась с кистами в брюшной полости и пороком развития головного мозга. Перенес тяжелые припадки у новорожденного. Эллене сделали операцию по удалению полушарий, и с тех пор у нее не было припадков.Спустя годы правую ногу Эллены пришлось ампутировать, но ее новый протез «супер-стопа» помогает ей передвигаться быстрее, чем когда-либо прежде.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Эллены

Грейс

Грейс была в отпуске в горах, когда попала в аварию с четырехколесным транспортным средством. Автомобиль перевернулся и приземлился на Грейс, волоча ее по грунтовой дороге. Левая нога Грейс была сломана, и в результате аварии она получила ожоги третьей степени. Она провела месяц в Детском Колорадо, перенеся несколько операций, чтобы залечить раны.После снятия гипса Грейс перенесла несколько операций по пересадке кожи. Сейчас она снова катается на лыжах и танцует.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Грейс

Ганния

В течение нескольких недель Ханния чувствовала себя больной и вялой. К тому времени, когда она приехала в Детский Колорадо, она едва могла ходить из-за боли и истощения. Ханнии диагностировали волчанку, хроническое неизлечимое аутоиммунное заболевание. Ханнию немедленно положили на стероиды, и она начала делать регулярные инфузии в Детском Колорадо, чтобы успокоить ее иммунную систему.Четыре года спустя у нее все еще возникают обострения, которые вызывают у нее сильную боль, но она справляется со своим состоянием с силой и позитивным настроем.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Ханнии

Кейт

Кейт проходит лечение в Детском госпитале Института психического здоровья детей в Колорадо от тревожности, расстройства сенсорной интеграции и СДВГ. В третьем классе Кейт неоднократно подвергалась издевательствам со стороны одноклассников. Когда она рассказала, что больше не хочет жить, семья отправила ее в Детский Колорадо для экстренной психиатрической экспертизы.Благодаря упорной работе и поддержке Кейт смогла найти в себе силы двигаться вперед. Сегодня она полна решимости помочь положить конец стигме, связанной с психическими расстройствами.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Кейт

Кейра

В возрасте 2 месяцев у Кейры диагностировали чрезвычайно редкое генетическое заболевание, поражающее ее мозг, легкие, щитовидную железу и мышцы. Приложив много усилий, Кира добилась значительных успехов в своем росте. Она сделала свои первые шаги с помощником незадолго до своего 4-го дня рождения, а к 6 годам начала ходить без ходунков.Многопрофильная команда специалистов детской больницы Колорадо помогает Кире справиться со всеми аспектами ее болезни, чтобы каждая часть ее тела могла продолжать становиться сильнее.

Сделайте пожертвование на странице сбора средств Киры

ЛаШон

ЛаШон родился с аутосомно-рецессивным поликистозом почек. Когда его печень и почки начали быстро выходить из строя в возрасте 15 лет, врачи боролись со временем, чтобы спасти его жизнь. Ему нужна была пересадка печени и почек от одного и того же донора, и у него был один шанс на миллион найти удачную пару.Но в 2019 году возможное совпадение было найдено, и ЛаШону сделали пересадку почки и печени от одного и того же донора. Пересадка прошла успешно, и сейчас ЛаШон процветает.

Сделайте пожертвование на странице сбора средств LaShawn

Лев

В 2017 году у Льва диагностировали апластическую анемию — редкое и серьезное заболевание, которое возникает, когда костный мозг поврежден и перестает производить достаточно новых клеток крови. Льву понадобится пересадка костного мозга, чтобы выжить. Его тело отвергло его первую трансплантацию с использованием клеток его сестры, но врачи снова попытались использовать стволовые клетки его матери. К счастью, вторая трансплантация прошла успешно, и способность Лео вырабатывать новые клетки крови постепенно восстанавливалась. Спустя более трех лет Лео стал счастливым и здоровым учеником четвертого класса.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Лео

Марисса

В 2016 году Марисса направлялась на вечер обратно в школу, когда другая машина столкнулась с автомобилем ее семьи. Марисса была доставлена ​​по воздуху в Детскую больницу Колорадо, где она была помещена в медицинскую кому. В результате аварии Марисса получила черепно-мозговую травму и инсульт, который привел к частичному параличу.Она выздоравливала три месяца в больнице, но никогда не переставала бороться — даже когда ей приходилось заново учиться ходить, есть и говорить. Сегодня Марисса продолжает лечить с упорством и позитивом.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Мариссы

Ной Л.

Ной родился в Детском Колорадо с врожденной диафрагмальной грыжей. Этот редкий врожденный дефект влияет на диафрагму, ограничивая рост легких и вызывая другие опасные для жизни проблемы со здоровьем.В течение первых нескольких месяцев легкие Ноя были настолько хрупкими, что для выздоровления ему потребовались сильные седативные препараты и паралич, вызванный лекарствами. Были времена, когда родители Ноя боялись, что их сын не выживет. Но благодаря героическому вмешательству его команды по уходу и боевому духу Ноя он не выдержал. В 10 месяцев Ной смог вернуться домой в Иллинойс, и сегодня он процветает.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Ноя

Ной Р.

Ною поставили диагноз «саркома Юинга 4 стадии», когда он учился в старшей школе.Чтобы бороться с агрессивным раком, Ной прошел 14 курсов химиотерапии и более 40 курсов лучевой терапии менее чем за год, что привело к ремиссии рака. К сожалению, на этом лечение Ноя не закончилось. Всего через несколько месяцев у него обнаружили другую форму рака — острый миелоидный лейкоз. И снова Ной упорно боролся, и к концу 2020 года у него была ремиссия. К сожалению, после того, как он дважды победил рак, Ной скончался в начале 2021 года из-за осложнений, связанных с COVID-19.Он продолжает служить источником вдохновения для наших команд и всех, кому посчастливилось его знать.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Ноя

Нисса

Нисса страдает синдромом Тернера, хромосомной аномалией, которая может вызвать широкий спектр опасных для жизни заболеваний. Изначально ей давали менее 2% шансов выжить до доношения, но Нисса бросила вызов шансам и теперь смелая 6-летняя девочка, которая любит петь, танцевать и заставлять людей улыбаться. Мама Нисы благодарна за то, что у нее есть клиника синдрома Тернера при детской больнице Колорадо, где она может обратиться к педиатрам-специалистам, которые являются настоящими экспертами в состоянии ее дочери.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Nyssa

Пейдж

Когда инфекция Strep A поразила мозг Пейдж, ей потребовалась экстренная операция на головном мозге. Хирурги Детского центра Колорадо удалили инфицированную массу размером с мяч для софтбола из ее мозга, а также большую часть черепа. Из-за того, что ее череп был очень хрупким, Пейдж месяцами приходилось носить шлем, чтобы защитить свою голову. У нее по-прежнему много неудач, включая новые инфекции, операции на головном мозге и судороги. Но Пейдж никогда не теряла бодрости духа и решимости продолжать борьбу.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Пейдж

Полина

После нескольких недель тяжелой болезни Полина была направлена ​​в Институт здоровья пищеварительной системы при детской больнице Колорадо. Эндоскопический тест показал, что у Полины болезнь Крона — аутоиммунное заболевание, которое вызывает воспаление пищеварительного тракта. Она начала делать инфузии каждые 6 недель, чтобы «перекрыть» пищеварительный тракт. Через несколько месяцев у нее наступила полная ремиссия. Полина по-прежнему получает регулярные инфузии, и она также лечится в Детском центре Колорадо от тяжелого псориаза.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Полины

Трей

За несколько дней Трей от обнаружения небольшой шишки на шее узнал, что у него редкий и агрессивный рак крови, лимфома Беркитта. Агрессивная опухоль быстро разрослась внутри его носовой полости, почти полностью заблокировав дыхательные пути. Трей встретил битву своей жизни мужественно и решительно. За три месяца он перенес 12 операций и несколько курсов высокодозной химиотерапии в Детском центре Колорадо.Три года без рака, Трей сейчас учится в колледже.

Сделайте пожертвование на страницу сбора средств Трея

Знаете ли вы нынешнего или бывшего пациента, который хочет поделиться своей историей и помочь собрать деньги для Детской больницы Колорадо?

Кандидаты в идеальные послы — это дети в возрасте от 3 до 16 лет, у которых есть открытый характер, прочные отношения с Детским Колорадо и желание участвовать в нашей миссии.

Свяжитесь с нами по поводу программы амбассадоров

Детских Шрайнеров | Детские больницы Shriners

Сидней:

Привет, ребята.

Динамик 2:

Привет.

Сидней:

Привет.

Динамик 2:

Как дела?

Сидней:

Хорошо, как дела?

Динамик 2:

Вы готовы?

Сидней:

Я.

Я бы сказал, что одна из самых сложных вещей, через которые мне пришлось пройти, это …

Мелисса:

Сидни очень, очень тип А. Она такая же, как ее отец и бабушка, всегда старается быть перфекционисткой во всем, что она делает.К тому же она веселая и очень нежный ребенок.

Дасти:

Сидней в трех словах, эмоциональный, сильный, и я хочу сказать веселый. Это слово через дефис, но наверняка веселое.

Эван:

Я бы сказал, что Сидни уверена в себе, она сильная. Она одна из лучших сестер, какие только могли бы быть у кого угодно, и величайшая личность в мире.

Дарьян:

Да, Сидни — самая милая девушка, которую вы когда-либо встречали. Она многое принимает близко к сердцу и действительно заботится о ней, но при этом у нее веселый характер, который делает ее рядом с собой, как маленький солнечный свет.

Мелисса:

Мы живем в Оклахома-Сити 18 лет. Мы закончили колледж и переехали в Оклахома-Сити, чтобы начать свою карьеру. Когда я узнала, что беременна Сиднеем, Дасти и мной, мы были так взволнованы. У нас уже была 10-летняя дочь, долгое время она была единственным ребенком.

Затем мы пошли к врачу, и она сказала: «У вас слишком высокое кровяное давление. Я думаю, у вас будет этот ребенок». Мы подумали: «О, это почти на месяц раньше, на три с половиной недели раньше», а она сказала: «Все в порядке.«Мы пошли в больницу, и Сидни родилась 1 июля. Когда она родилась, ей было пять фунтов четыре унции. Они увезли ее прочь, как только она появилась у меня, они увезли ее. Я не знал. что происходило.

Она оказалась в отделении интенсивной терапии чуть больше недели. Она осталась там, и у нее была желтуха. Когда она действительно пришла домой, ее вес было четыре фунта 11 унций. У нее были все вехи, как и у любого другого ребенка, поэтому она выросла прекрасно.

Дасти:

Она была чем-то вроде папиной дочки.Мы с ней вместе занимались разными вещами, любили играть.

Мелисса:

На осмотре десятилетней девочки мы обнаружили, что у нее сколиоз. Наш педиатр заметил у нее небольшое искривление позвоночника. Сделал тест на изгиб, было 18 градусов. Затем, когда через полгода мы вернулись в местную детскую больницу, мы подождали и посмотрели, было 32 градуса. Сказали, что к этому дню ее нужно подготовить. Это был первый раз, когда мы слышали о корсетах.

Дасти:

Я, очевидно, был немного знаком со сколиозом, потому что у моей матери был сколиоз.Так вот, он был у нее в детстве, почти в том же возрасте, когда это было диагностировано Сидни. Я думаю, что мне помогла возможность поделиться этим опытом с Сиднеем. Я мог сказать ей: «Эй, моей маме пришлось сделать это, когда она была моложе, и ей пришлось пройти через этот опыт».

Мелисса:

Мы начали искать другие альтернативы. Мы поехали в Висконсин в специализированную клинику наверху, мы пошли к мастеру йоги, который на самом деле проходил обучение в Индии, потому что в то время он достиг 43 степеней, и Сидней чувствовал себя побежденным.Она плакала, и это был первый раз, когда она плакала из-за своего сколиоза. Это заставляет меня плакать, даже когда я думаю об этом, потому что она так усердно над этим работала. Она носила этот бандаж по 23 часа в день в течение двух лет и ни разу не жаловалась. Мы с Дасти знали, что нам нужно сделать что-то другое, потому что на самом деле мы не хотели, чтобы у нашей 12-летней дочери был слияние, и она выглядела так, как будто она должна была иметь это.

Дасти:

Моя жена действительно начала проводить много исследований, искать в Facebook и пытаться найти группу поддержки, и она нашла группу для VBT.Я даже не слышал об этом раньше.

Мелисса:

Я попал туда и просто вставил историю Сидни, типа: «Это ее возраст, это ее кривая». Парень по имени Кайл из Оклахомы написал мне. Он сказал: «В Shriners вам не о чем беспокоиться. Вам просто нужно идти. Местные Shriners помогут вам туда добраться».

Я читал, что эта привязка тела позвонка не была одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), и поэтому я просто попытался изучить как можно лучше. Через несколько дней мне сделали рентгеновские снимки, и я отправил их по почте Шрайнерсу и доктору.Хван сказал: «Мы хотели бы увидеть вас лично», и поэтому мы запланировали поездку в Shriners.

Сидней:

Я помню, как впервые пошел в Shriners в Филадельфии. Я нервничал, но они просто посмотрели на меня и сразу же начали заботиться обо мне и о том, кем я был лично, на личном уровне, которого вы не видите во многих местах.

Дасти:

Доктор Хван был фантастическим человеком. Я имею в виду, он ответил на все мои вопросы, действительно дал мне понять, что доктор и команда там, это на самом деле не только врачи, это медперсонал, это вся команда, все, они действительно знают, что делают, они действительно заботятся о пациенте.Тогда было также ощущение, что это было не просто так, как будто мы собирались пойти туда и быть пациентом Фингала на время операции, а затем после этого мы отправимся домой и останемся одни. У меня действительно было ощущение, что Сидни будет продолжать находиться под опекой Shiners в течение длительного периода времени и что они будут продолжать следить за ее уходом и ее благополучием на протяжении всей ее жизни.

Мелисса:

Доктор Хван сказала, что она была кандидатом. Он сказал: «Ты можешь это сделать или нет, решать тебе.Она может продолжать тренировку, но в настоящее время она — идеальный кандидат. «Мы пошли дальше и провели предварительный тест, который они хотели. Шрайнерс возглавлял атаку. Мы знали, что они были лучшими из лучших. Мы не были так обеспокоены этим. одобрение FDA, но мы знали, что они возглавляют обвинение, и что они сделали несколько из них, и мы видели результаты у других детей.

Стивен В. Хван:

По сути, сколиоз — это искривление позвоночника. У вас есть компонент вращения.То, что мы видим на рентгеновских снимках, и то, что часто видят семьи, — это эта кривая на рентгеновском снимке позвоночника. В конечном счете, мы хотим выпрямить позвоночник, чтобы ему не стало хуже, а затем предоставить детям самое лучшее исправление, которое мы можем. Теория заключается в том, что с помощью VBT, связки тела позвонка, вы действительно можете исправить сколиоз и использовать их рост, чтобы улучшить коррекцию. Мы обычно делаем через грудную полость меньшие надрезы и втыкаем винт в тело позвонка, которое является большей частью позвоночника, и ставим якорь, который фиксирует своего рода веревку, имеющую небольшой участок. напряжение на нем.Это позволяет нам прикладывать силу к одной стороне позвоночника, поэтому мы сжимаем одну сторону, а затем другая сторона может по-разному расти. Он немного замедляет рост с одной стороны, позволяя росту ребенка также помогать корректировать кривую с течением времени.

В идеале, гипотетически, мы думаем, что это сохранит движение, надеюсь, распределяет нагрузку на позвоночник, чтобы ни на одном уровне не было большего стресса, и, возможно, в долгосрочной перспективе позволит избежать проблем с дегенерацией и болью. При сколиозе, например, при искривлении позвоночника, он влияет на легочную функцию, а в тяжелых случаях может повлиять на другие структуры органов, поэтому на самом деле мы хотим поддерживать позвоночник как можно более прямым и позволять ему расти и расти. респираторное и легочное развитие.Это уникальная среда. Я думаю, что для VBT это прекрасный пример, где очень мало мест, где вы когда-либо смогли бы разработать эту технологию, внедрить эту технологию и продвигать ее так, как это сделали д-р [неразборчиво 00:08:44] и группа здесь. Здесь, на самом деле, их внимание было сосредоточено на детях, на этом партнерстве, и именно так появилась вся эта технология. Это было потрясающе.

Дасти:

Мы были в подготовительной комнате с Сиднеем. Это сюрреалистический момент. Мы держали Сидни за руку, я думаю, мы все были храбры друг для друга, а потом они увезли ее и закрыли двери.Думаю, мы с женой — это просто эмоциональное освобождение.

Сидней с тех пор не носил корсет. Физически она может делать все, что хочет. У нее был очень хороший опыт операции, не было никаких осложнений или проблем. С точки зрения скорости выздоровления, ее выздоровление было намного лучше, чем я ожидал. Я думаю, что во многом это связано с самой операцией. Я имею в виду, что процедура, которую придумали врачи для фиксации тела позвонка, действительно невероятна.

Сидней:

Когда вы играете на гобое, вам нужно много воздуха. Это такой крошечный инструмент, но каждая нота такая особенная и звучит совершенно по-разному. Вы должны использовать все свои легкие, весь воздух в легких.

Мелисса:

В феврале ей сделали операцию, и через шесть недель она вернулась в школу, но уже через три-четыре недели она играла на гобое и практиковалась. Она даже пришла ко мне и сказала: «Я могу дышать». Она не заметила, что не может полностью дышать.Теперь она может полностью дышать.

Дасти:

Мне нравится, что мои дети сейчас занимаются музыкой. Эван играет на гитаре, а еще он играет на ударных в седьмом классе группы. Сидни, конечно же, в группе, и она играет на гобое и саксофоне. Наша семья имеет большое музыкальное влияние.

Мистер Мьюхортер:

Она великолепная гитаристка на гобое, но не только это, она также должна дубль на инструменте оркестра осенью, на саксофоне. Она фактически удваивается в осеннем семестре, когда мы бегаем по полю.Она потрясающий игрок, человек, если на то пошло, и просто действительно талантливый музыкант.

Мистер Клифтон:

Она невероятный образец для подражания. Она очень хорошо работает с другими детьми, как вы недавно просили. Было бы неплохо иметь ее 50. Я был бы очень доволен 50 Сиднеями. Это было бы круто, действительно было бы. Она классный ребенок.

Сидней:

Группа

— мой любимый предмет, потому что это то, чем я занимаюсь со своими друзьями, и я могу вовлечь в это свою семью.Я научился быть более общительным и решать проблемы. Я знаю, звучит странно говорить это о группе, но на самом деле группа — это все в одном. Мой брат и мой отец любят вместе играть на барабанах и гитаре. Иногда я захожу туда на своем саксофоне и играю то, что мне кажется подходящим. Это действительно круто, потому что после того, как вы закончите играть, вы просто скажете: «Это было круто», что мы все смогли собраться вместе и сочинять музыку. Опять же, это действительно особенное для меня, просто из-за эмоций, стоящих за этим, и того, насколько это значимо для людей.

Квинтон Рав:

Когда я думаю о Сидни, я бы охарактеризовал ее как сострадательную. Она прирожденный лидер, и я вижу, как это проявляется в молодежной группе.

Сидней:

Во время моей операции моя церковная группа очень меня поддержала. Мой пастор, он приходил ко мне, и он такой: «Если я могу что-то сделать для вас, просто дайте мне знать». Я чувствовал, что действительно могу открыться ему и рассказать ему о своих страхах и тревогах.

Мелисса:

Я хотел рассказать миру о заботе, которую мы получили в Shriners, поэтому мы нашли Curvy Girls и сейчас поддерживаем более 30 участников, в нашей группе более 30 участников.У нас есть две группы: одна в Талсе и одна в Оклахома-Сити.

Сидней:

Моя группа поддержки помогла мне как человеку очень многими невероятными способами. Я стал намного увереннее в себе и научился быть хорошим слушателем. У меня есть лучшая подруга, ее зовут Кэти. На самом деле она живет прямо через дорогу от меня, мы лучшие друзья со второго класса. С годами это была очень и очень крепкая дружба.

Кэти:

Я определенно могу сказать, что она является для меня источником вдохновения, потому что ей пришлось столкнуться с таким многим в своей жизни, со всеми трудностями, связанными с преодолением сколиоза, и на протяжении всего опыта она была позитивной, она с нетерпением ждала, и у нее было хорошее отношение ко всему.

Дарьян:

Она была бы великим послом пациентов на национальном уровне, потому что, как я уже сказал, она очень щедрая, очень добрая, она заботится о других. У нее сердце на рукаве, она очень эмоциональна. Вы можете видеть, насколько она готова помогать другим.

Эван:

Я назову ее лучшей сестрой всех времен просто потому, что она только что была рядом со мной. Она помогала мне в ситуациях, из которых я не знала, как выйти, она помогала мне со школьной работой, она просто всегда была рядом со мной.

Мелисса:

Она меня очень удивляет, Сидни, насколько она добра к другим людям. Когда дети подростки, они не всегда такие добрые, но Сидни принимает этого человека. Затем поддержка, которую она оказывает девочкам из группы сколиоза, я имею в виду, она делает это помимо единственной встречи месяц.

Дасти:

Я горжусь ею по-разному. Я горжусь ею, потому что она сильная. Я вижу, что она намного сильнее, чем иногда думает, но она все же подталкивает себя.У нее невероятная трудовая этика, и я вижу это в том, как она делает уроки.

Сидней:

Самым тяжелым, что мне пришлось пережить душевно, был сколиоз. Опять же, это было тяжело, потому что я чувствовала себя такой одинокой и растерянной. Очевидно, вы думаете: «Почему это произошло? Как это вообще произошло? Я сделал что-то не так?» Я возлагаю на себя много вины. Я был разочарован в себе, я чувствовал, что делаю недостаточно. Пройдя через это разочарование и узнав, что я ни в чем не виноват, и я старался изо всех сил, работа над этим была, вероятно, самой сложной частью моего пути.

Я думаю, что лечение Shriners Hospital уникально, потому что я просто не думаю, что они понимают, какое влияние они оказали на мою жизнь. Они дали мне возможность уйти от моего путешествия. Все, чему я научился, и все трудности, я могу принять это сейчас и помочь кому-то другому. У меня есть возможность сказать: «Хорошо, эта глава в моей жизни сделана. Что я могу сделать сейчас, чтобы помочь другим, которые проходят через то же самое, что и я?» Я знаю, как это было одиноко, и поэтому я никогда не хочу, чтобы кто-то так себя чувствовал.

Я так благодарен, что у меня сколиоз, потому что моя семья стала ближе, чем когда-либо, и у меня есть замечательные друзья, которые всегда рядом, чтобы поддержать меня. Когда я стану старше, я хочу, чтобы люди знали меня как человека, который всегда смотрел положительно и всегда был рядом, чтобы вызвать улыбку на чьем-то лице, независимо от того, как я себя чувствовал или насколько плох был мой день, и просто не позволял этому задумываться. других людей, просто дав им понять, что все будет хорошо, и всегда есть положительный исход чего-либо, даже если это сложно.

(тишина).

Сет:

Привет, ребята. Готовый.

Динамик 2:

Поехали.

Сет:

Мне было действительно страшно. Я думал …

Дон:

У меня и моей жены Вики трое мальчиков: Джейкоб, 26 лет, Натан, 25, и Сет, 17. Если бы мне пришлось описать Сета тремя словами, я думаю, он задумчивый, я думаю, что он забавный, и он классно.

Вики:

Он уникален тем, что он очень трудолюбивый, он очень целеустремленный, с ним очень весело.

Натан:

Сет, в моих глазах, очень скромный человек. У него есть уверенность, что он может во всем разобраться сам, и я действительно восхищаюсь этим в нем.

Джейк:

У него хорошая социальная жизнь, у него отличные оценки, и он много работает в своем виде спорта.

Дон:

Форт-Уэйн — небольшой город на северо-востоке Индианы с населением около 300 000 человек, но на окраине, и мы с Вики прожили здесь всю свою жизнь.

Вики:

Мы были школьными возлюбленными, поженились и четыре года спустя создали семью.

Дон:

С момента своего рождения Сет никогда особо не жаловался. Он никогда ни о чем не просил, его просто расслабляли. Он всегда был таким, даже сейчас, когда был подростком.

Вики:

Летом он проходил физкультуру, и врач заметил, что у него есть искривление и вращение в позвоночнике. Он просто прокомментировал, что нам просто нужно следить за этим.Я ничего об этом не думала, ни у кого в нашей семье нет сколиоза, поэтому просто отложите это на задний план и не думайте об этом.

Дон:

Тогда, вероятно, когда-то, примерно через год, мы заметили, что он ходит по дому без рубашки, что-то не так, кривизна его спины, деформированная лопатка. В тот момент у нас был друг нашей семьи, который был мануальным терапевтом, и мы взяли Сета, чтобы увидеть ее и взглянуть на нее.

Вики:

Она сразу же отвела нас в свой кабинет и сделала рентген.Я думаю, что в то время ему, возможно, было около 30, его степень, это только грудной изгиб, и мы начали лечение с ней.

Сет:

Это было очень болезненно, и моя ротация, гибкость были совсем не очень хороши. Дошло до того, что я немного посидел в перерывах из-за боли в спине, потому что я просто не мог этого сделать, не мог выйти и поиграть с друзьями, что было для меня очень тяжело. Я делал упражнения, которые рекомендовал мне мой мануальный терапевт, которые, казалось, действительно замедляли рост моего искривления, но в конечном итоге не собирались останавливать его.Казалось, что есть только один способ помочь мне — хирургическое вмешательство.

Вики:

Она направила нас к другому врачу, а затем мы записались к ним на прием. Именно через эту группу врачей мы узнали о группе в Facebook, которая оказывала поддержку родителям, имеющим детей со сколиозом. Затем мы узнали о Shriners через эту группу в Facebook.

Дон:

Но мы всегда боялись, как это повлияет на его жизнь, его развитие, как он сможет участвовать в молодежных видах спорта, которые он так любил.Не только это, но и его рост в раннем детстве.

Вики:

Мы слышали, что у Shriners есть руководство, у них есть параметры, которым ребенок должен соответствовать, чтобы сделать операцию, потому что они участвовали в FDA и в этом исследовании. Мы надеялись, что Сет может соответствовать этим параметрам, мы думали, что он вписался в это окно. Чем больше мы читали о VBT, тем больше понимали, что это решение для Сета. Это было единственное решение, от которого мы могли отстать. Это неинвазивная операция, это не было слияние, о котором все говорили в прошлом как о решении сколиоза.

Джошуа Пахис:

Сколиоз — это аномальное искривление позвоночника. Это может произойти по ряду причин, врожденных: у вас могут быть аномальные кости, или кости могут слипаться, что вызывает искривление, или есть какая-то неврологическая проблема в спинном мозге, которая может ее вызвать. Наиболее распространенный, который мы видим как идиопатический сколиоз в подростковой популяции, когда он диагностируется в возрасте старше 10 лет. Большинство этих пациентов на самом деле женщины, это примерно 8: 1 соотношение женщин и мужчин, которое мы видим.Мы до сих пор не знаем почему, что интересно после всех проведенных нами исследований. Мы по-прежнему называем это идиопатическим сколиозом, то есть до сих пор не знаем точно, какова этиология. По какой-то причине мы думаем, что передняя часть позвоночника начинает расти немного быстрее, чем спина, а затем изгиб позвоночника начинает искривляться и вращаться. Это может происходить с разной скоростью, и все зависит от того, насколько быстро растет ребенок.

Мы проделали здесь большую работу первопроходцев, и она действительно коснулась того, что называется привязкой тела позвонка.Что это такое, это процедура модуляции роста. Мы пытаемся обуздать оставшийся рост ребенка, что может негативно повлиять на него, потому что чем больше он растет, тем больше становится кривая, поэтому можем ли мы обратить это вспять и фактически повернуть в другом направлении? Какая процедура модуляции роста пытается асимметрично сжать пластинки роста. Если вы сожмете пластинки роста с одной стороны, это замедлит рост, а если вы ослабите давление на внутренней стороне этой кривой или в вогнутой части, эта пластина роста теоретически будет расти быстрее или асимметрично по сравнению с противоположной стороной.

Приятно то, что вы на самом деле не сращиваете позвонки, вы позволяете позвонкам продолжать двигаться. Винты, которые вставляются в позвоночник и переднюю часть груди через эти маленькие порты на той стороне, которая делается с помощью торакоскопических камер, не соединяют кости вместе. Они соединены гибким шнуром, что позволяет сохранить эти подвижные сегменты. Мы думаем, что в долгосрочной перспективе это будет иметь лучшие последствия.

Дон:

С того момента, как мы впервые приехали в Shriners, приветствие на стойке регистрации было очень радушным.С этого момента мы чувствовали себя очень комфортно, отдавая Сета в руки людей из Shriners. От медсестер до врачей, даже от парней, которые управляют гаражом, это было непреодолимое чувство любви и поддержки для детей.

Вики:

Доктор Пахис нашел время, чтобы по-настоящему поговорить с Сетом и выяснить, чем он занимается и для чего лучше всего. Отношение было больше к потребностям Сета, чем к тому, чего могли достичь врачи. Мы были очень довольны тем, что могли предложить Shriners.

Сет:

Это было страшно, но, находясь с доктором Пахисом и его сотрудниками, я чувствовал себя немного комфортнее. Вы можете определенно сказать, что они знают, что делают, и являются экспертами в своей области. Я чувствовал себя очень комфортно с ними, так что это давало мне немного больше уверенности в том, что мой результат будет хорошим.

Вики:

Когда все закончилось, вышел доктор Пахис и дал нам несколько рентгеновских снимков, чтобы показать нам прогресс, достигнутый Сетом. Чтобы увидеть изменения, ему сделали рентгеновские снимки до и после, но мы были так благодарны, что у него была такая возможность.

Джошуа Пахис:

Я помню, он очень хорошо себя чувствовал после операции. Он был одним из тех, кто просто встал, начал двигаться, и его не беспокоили все жалобы, которые есть у большинства людей. Он просто смотрел вперёд и был готов идти, и давайте вставать, давайте идти. Он делал это с каждым днем ​​все больше и больше, а потом его не стало, он был выписан из больницы в мгновение ока. Мы были очень, очень впечатлены его стойкостью.

Дон:

Дома, в подвале, мы измерили его, отметили на карте два на четыре и датировали, где он находился.Через неделю, когда мы вернулись домой, мы сделали это снова, и он вырос на дюйм только после операции. Он был очень взволнован этим.

Теперь, после VBT, он может делать все, что хочет. Это невероятно. Когда мы сейчас наблюдаем, как он играет в гольф, ограничений в движениях нет. Он может размахивать клюшкой для гольфа и делать с ней все, что захочет. Он может делать все, что угодно, он тренируется. Благодаря больнице Шрайнерс все это стало возможным. Я бесконечно благодарен за это.

Сет:

После операции, так как я не мог играть в футбол, мои возможности были немного ограничены, я пошел в гольф.Мне нравится, насколько это сложно. Очень легко забиться в голове. Я хочу сыграть в государственном турнире в этом году, преуспеть там и затем подняться до уровня гольфа D1. Надеюсь, это поможет мне подняться на профессиональный уровень и играть либо в мини-турах, либо, может быть, в качестве инструктора.

Джейк:

Когда он хочет прочитать эти книги, книги о мотивационном самосовершенствовании, и я думаю, что он очень серьезно относится к этому. После того, как эти книги были рекомендованы, он действовал как губка, судя по всему, что он слышал от тренеров по гольфу в колледже в ходе своей карьеры в колледже.Я думаю, что он действительно серьезно усвоил многие из этих уроков и даже применил некоторые из них к другим вещам, где он пытается узнать о случайных фондовых биржах.

Би Джей Сазерленд:

Определенно вижу, что он студенческий игрок. Он оттачивал свое мастерство в течение последних двух лет, чтобы быть более последовательным. Он отличный ученик, и это откроет ему возможности для того, в какой школе он хотел бы учиться. Отличные оценки, замечательный характерный ребенок, он отличный лидер в нашей команде.

Сет:

Религия очень важна в моей жизни. Между посещением церкви и посещением молодежной группы я могу найти все это там. Очень приятно иметь немного времени, чтобы пообщаться с моими друзьями, может быть, поиграть в пинг-понг, в гольф или просто в настольные игры. Это очень весело.

Нейт Биенц:

Из всей нашей молодежи он, вероятно, один из тех, кто был более зрелым. Я никогда не видел, чтобы он был вежливым и внимательным в общении с другими людьми.Да, просто замечательный молодой человек, которому мы очень рады здесь.

Джошуа Пахис:

Я думаю, что его зрелость и просто его позитивный настрой заразительны. Я думаю, что это то, что снова меня по-настоящему запомнило. Когда мы встречались с Сетом, и тогда мы могли следить за ним, каждый раз в клиниках, когда мы его видим, я просто получал от него пять. Он всегда улыбается, он всегда счастлив, у него всегда отличное отношение к вещам. Опять же, его готовность помогать другим пациентам, я снова думаю, было очень полезно для нас и для других пациентов.

Натан:

Я думаю, что он обладает прирожденными лидерскими качествами, и именно поэтому он отлично подходит для этой должности. Он демонстрирует в себе такую ​​уверенность, заботу и энергию, которую, я думаю, восхищаются и уважают окружающие.

Джейк:

Я просто хотел бы, чтобы его наследие было таким, чтобы вы могли делать все, что захотите, и чтобы вы могли усердно работать и воплотить эти цели в жизнь, если вы посвятили себя этому, и даже некоторые обстоятельства, которые могут обескураживать, вы можете повернуть их вспять и по-настоящему работать с ними на свою пользу, точно так же, как, возможно, у вас была небольшая неудача, но я думаю, что это может просто подлить масла в ваш огонь.

Вики:

Думаю, его отношение, у него всегда был приятный нрав. Думаю, счастье — это то, что у него всегда будет. Как бы он это ни измерял, я надеюсь, что у него всегда будет это здоровье, счастье, успех в жизни.

Дон:

В основном то, что я им горжусь. Я горжусь тем, как он справился с проблемами, с которыми он столкнулся, я горжусь молодым человеком, которым он оказался, и мне просто нравилось быть его отцом.

Сет:

Мне было действительно страшно.Я думал, что, возможно, это будет огромная, большая операция, очень страшное, долгое восстановление, и, возможно, я даже не вернусь к тому, чтобы быть наполовину менее спортивным или тем, кем я мог бы быть, но я рад это видеть. Теперь я могу делать все то, что, как мне кажется, я могла бы делать без сколиоза.

Shriners дал мне много. Без них я не смог бы сделать половину того, что могу сделать сегодня. Я чувствую, что не могу отдать достаточно, но это только начало. Я хочу, чтобы меня запомнили как трудолюбивого человека, который мог ладить с множеством разных людей, но также как парня, который был очень силен в своей вере и сделал много добрых дел для людей и для себя.

Child Life Services, WakeMed Health & Hospitals, Raleigh & Wake County, NC

Специалисты по детской жизни помогают детям и семьям справиться со стрессом и тревогой, которые часто сопровождают пребывание в больнице. Их обучают обучению детей и подростков медицинским процедурам с учетом их развития, чтобы удовлетворить особые потребности вашего ребенка и способствовать эффективным методам преодоления трудностей. Ориентированный на семью ресурс, они обслуживают пациентов в возрасте от 0 до 17 лет и их семьи.

Вы можете обнаружить их во многих разных местах больничной системы, включая отделение неотложной помощи детям, педиатрическое отделение, педиатрическое отделение интенсивной терапии (PICU), педиатрическую реабилитацию, дневную хирургию и эндоскопию.

Сертификаты наших специалистов по детской жизни

Каждый специалист по детской жизни имеет как минимум степень бакалавра в области детской жизни, развития ребенка, оздоровительной терапии или в смежных областях. После прохождения 600 часов оплачиваемой работы или стажировки под наблюдением сертифицированного специалиста по детской жизни они должны сдать профессиональный сертификационный экзамен по детской жизни через Ассоциацию специалистов по детской жизни.

Познакомьтесь с нашими специалистами

Игра, поддержка и обучение для улучшения работы в больнице

Наши специалисты по детской жизни помогают сделать госпитализацию вашего ребенка приятным событием, предлагая различные формы сострадательной поддержки:

Игра и развлечения, соответствующие возрасту

  • Поощряйте самовыражение и нормализацию посредством обычных игр, медицинских игр и терапевтических мероприятий.
  • Предоставьте соответствующие с точки зрения развития ресурсы / занятия / предметы комфорта (игровые комнаты, фильмы, видеоигры и поделки) для содействия преодолению трудностей.

Образование и семейные ресурсы

  • Проведите образовательные семинары, услуги и презентации, посвященные уходу за педиатрическими пациентами.
  • Сотрудничайте с другими членами медицинской бригады для создания образовательных ресурсов для пациентов, семей и медицинского персонала.
Эмоциональная поддержка
  • Снижение стресса и беспокойства детей, подростков и семей в отношении медицинской среды и опыта.
  • Поддерживать эмоциональные и образовательные потребности родителей, братьев и сестер и членов семьи, которые находятся с пациентом.
  • Подготовьте детей, подростков и семьи к госпитализации, медицинским процедурам и / или хирургии в соответствии с возрастом / развитием.
  • Облегчение и поощрение отвлечения внимания во время медицинских процедур и обследований в соответствии с возрастом / развитием.
Скорбящая поддержка и тяжелая утрата
  • Оказывать эмоциональную поддержку семьям во время педиатрических травм и тяжелой утраты.

Если вы хотите поговорить со специалистом по детской жизни, попросите медсестру или позвоните по телефону 919-350-7744, чтобы поговорить напрямую со специалистом или оставить сообщение для специалиста отделения, в котором находится ваш ребенок.

Советы, которые помогут подготовить ребенка

Поход в больницу может стать стрессом как для вас, так и для вашего ребенка. Как родители, вы являетесь экспертами. Вы лучше всех знаете своего ребенка и сможете наиболее эффективно подготовить его к госпитализации, процедуре или операции.

Чтобы узнать больше о том, как мысленно подготовить детей и подростков к следующим процедурам, воспользуйтесь указанными ниже ресурсами.

Когда ребенок или подросток находится в больнице, также важно побуждать их играть и заниматься соответствующими видами деятельности. Пожалуйста, ознакомьтесь с этой информацией, чтобы помочь детям и подросткам справиться с госпитализацией:

Дневной хирургический

Другие полезные ресурсы


Натуральные пожертвования детей и специальные посетители

Если вы хотите сделать пожертвование в натуральной форме для детей WakeMed из Списка желаний детей, или если у вас есть вопросы об организации специального посещения наших педиатрических пациентов, отправьте сообщение на адрес childlife @ wakemed.орг.


Конференция «Детская жизнь»

Специалисты по детской жизни в WakeMed проводят конференции для профессионалов в области детской жизни и студентов, заинтересованных в карьере в детской жизни. Любая обновленная информация о конференции будет доступна через эту веб-страницу. Информация о текущей конференции недоступна.

Поддержка вашего ребенка во время пребывания в больнице

Мы рекомендуем вам проводить со своим ребенком как можно больше времени.В это время ваш ребенок особенно нуждается в вашей любви и внимании. Однако мы понимаем, что не все семьи могут посвящать каждый день больнице, и что каждый родитель должен проводить какое-то время вдали от больницы. Вот несколько советов, которые нужно иметь в виду, чтобы поддержать вашего ребенка во время пребывания в больнице:

Дети младшего возраста (от грудного до подросткового возраста)

Когда вы с ребенком:

  • Мы рекомендуем вам быть с ребенком во время неудобных тестов или процедур.Однако мы уважаем ваше решение не присутствовать во время процедуры. Спросите об этих проблемах медсестру или детского специалиста.
  • Позвольте ребенку выразить страхи и покажите, что вы их уважаете. Ободряйте и поощряйте вопросы. Когда вы отвечаете, будьте правдивы и используйте слова, которые ваш ребенок понимает.
  • Не отрицайте, что пребывание в больнице — это неприятные моменты. Объясните, что неудобные процедуры или тесты проводятся, чтобы помочь врачам и медсестрам выяснить, как устроен организм вашего ребенка, и помочь ему оставаться здоровым.
  • Не используйте больницу или болезненные методы лечения, такие как укол, как угрозу заставить вашего ребенка вести себя хорошо.
  • Постарайтесь честно объяснить новые или странные вещи. Когда ваш ребенок чего-то не понимает, он может придумать объяснение, которое намного хуже реальности.
  • Стресс во время пребывания в больнице может привести к тому, что ваш ребенок будет вести себя менее зрелым, чем обычно. Ваш ребенок может попросить о помощи с вещами, которые он или она обычно делает в одиночку. Это нормально.
  • Обычно один из родителей или опекун может ночевать в комнате вашего ребенка.Это зависит от потребностей вашего ребенка, ваших потребностей как родителя или опекуна и наличия места. Медсестра / медбрат может обсудить рекомендации, которые следует учитывать при принятии решения о совместном проживании с ребенком.

Когда вы выходите из комнаты ребенка:

  • Перед тем, как уйти, сообщите медсестре вашего ребенка о том, что вы уезжаете. Находиться вдали от родителей может быть сложной частью пребывания в больнице для детей, особенно в возрасте до пяти или шести лет.
  • Сначала попробуйте короткие интервалы.Сделайте 10-минутный перерыв и постепенно увеличивайте время отсутствия.
  • Всегда говорите ребенку, что вы уезжаете и когда вернетесь. Может возникнуть соблазн уйти, пока ваш ребенок занят, но из-за этого он может почувствовать себя брошенным. Что касается детей младшего возраста, опишите, когда вы вернетесь, используя привычный распорядок дня, например: «Я вернусь после обеда».
  • Запишите важные номера телефонов для старшего ребенка.
  • Объясните: когда вы вернетесь, вы всегда сможете найти своего ребенка.Иногда дети не хотят покидать свои комнаты для игр или тестов, потому что боятся, что родители не смогут их найти.
  • Когда вы вернетесь, вы можете почувствовать гнев или отторжение со стороны вашего ребенка. Это нормально — дети, которым трудно разлучиться, также могут испытывать трудности с воссоединением. Постарайтесь преодолеть свою боль и позволить ребенку подойти к вам по-своему.
  • Когда вы не можете прийти, телефонные звонки могут показать вам вашу заботу.

Помощь подросткам

Подростки реагируют на госпитализацию иначе, чем дети младшего возраста, но вы все равно можете их поддержать.

  • Поощряйте вашего подростка к участию — задавайте вопросы, принимайте участие в мероприятиях и принимайте активное участие в жизни больницы.
  • Ваш подросток может иногда хотеть уединения. Визиты родственников важны, но подростки могут выбирать между желанием, чтобы их семья была поблизости, и желанием уединения. Спросите своего подростка, как он себя чувствует.
  • Помните, что для некоторых подростков пребывание вдали от друзей может вызывать стресс. Они могут задаться вопросом: «Я им все еще нравлюсь? Что мне не хватает? » Вы можете побудить своего подростка оставаться на связи с друзьями и побудить друзей посетить больницу.
  • Вернувшись домой, поработайте вместе, чтобы помочь вашему подростку вернуться к обычным занятиям в школе, работе, дома и общественной жизни, следуя всем рекомендациям врача или медсестры при выписке из больницы.

Познакомьтесь с нашими донорами | Техасская детская больница

Страсть к собакам и желание помогать детям послужили мотивацией для подарков Майка и Ди Хейрстон Детской больнице Техаса. Подробнее

Мария Эстер Эстрада Кампос, пожизненная хьюстонская учительница и первопроходец в области образования, нашла простой и содержательный способ сказать спасибо Texas Children’s за заботу, оказанную ее дочери и другим членам семьи.Подробнее

Для Линды Петикс-Сарандреа прошедший год стал годом особых размышлений о наследии ее семьи. Сто лет назад дед и двоюродная бабушка Линды иммигрировали в Америку, спасаясь от испанского гриппа, который, как и нынешняя пандемия коронавируса, сильно поразил Италию. Подробнее

В связи с тем, что многие члены команды Texas Children’s испытывают повышенный эмоциональный стресс и финансовое напряжение в условиях пандемии и недавних национальных событий, в начале июня был учрежден новый фонд помощи, чтобы предложить сотрудникам еще один источник поддержки.Подробнее

«Некоторые дети просто по-настоящему забавны, и Марк был одним из них», — говорит Мэри Элис Уотсон, описывая общительный характер своего покойного сына. Подробнее

За последние три десятилетия президент и главный исполнительный директор Марк А. Уоллес помог превратить Texas Children’s в ведущее учреждение здравоохранения. Посмотрите, чего он добился и как он расширяет свою поддержку в будущем. Подробнее

Доктор Марвин Фишман наблюдал, как программа неврологии превратилась из нового дополнения в лидера в этой области за 40 лет, прошедших с тех пор, как он присоединился к Техасской детской больнице.Своими подарками от поместья он и его жена финансируют продвижение департамента на многие годы вперед, одновременно создавая наследие для себя. Подробнее

В детской больнице Техаса мы очень серьезно относимся к своему обещанию всегда предоставлять наилучший уход всем, кто обращается к нам за помощью. Расширение Legacy Tower на 640 000 квадратных футов в кампусе Техасского медицинского центра было разработано, чтобы помочь нам и дальше сдерживать это обещание. Подробнее

Я родился на два месяца раньше в 1959 году, мне поставили диагноз ретинопатия недоношенных (РН).ROP вызывает рост аномальных кровеносных сосудов в сетчатке, слое нервной ткани в глазу, которое позволяет нам видеть. Подробнее

Крики моего семимесячного сына Келлера разбудили меня очень рано 12 июня 2011 года. Мы с мужем Реджи пытались его утешить, но он не переставал плакать. Вскоре мы доставили его в реанимацию. К тому времени его губы уже посинели. Подробнее

Ищете отличное средство для щенков? Сторонник Техасской детской больницы д-р Эдвард Йосовиц был и обнаружил благотворительную пролонгацию индивидуального пенсионного счета (IRA).Подробнее

Риса Тауб отдала свое время, таланты и финансовые ресурсы, чтобы выполнить свое призвание — служить педиатрическим онкологическим больным. Она призывает других следовать своему сердцу, чтобы изменить ситуацию к лучшему для маленьких пациентов в Texas Children’s. Подробнее

Наш отец, Филип Росс Нойгауз, полностью воспринял жизнь. Он дорожил своей семьей и друзьями, а также отношениями, которые он построил в обществе благодаря своей работе в инвестиционной индустрии, где его так уважали.Подробнее

Щедрое, необъятное и бесспорно переплетенное с наследием заботливой заботы Техасской детской больницы — наследие Леопольда Л. Мейера. Читайте дальше, чтобы узнать о замечательных усилиях этого попечителя по сбору средств. Подробнее

Хотя естественное сердце Мередит Миллер истекло в возрасте 11 лет, ее сердечное желание отдавать другим живет через благотворительный фонд кардиологии Мередит Эрин Миллер при детской больнице Техаса. Взяв обязательство в размере 25000 долларов, г-н Мередит Миллер и г-жа М.Джули Миллер учредила фонд памяти дочери. Подробнее

Для многих выход на пенсию означает оглядываться на прошлые события и достижения. Но для Майкла и Нэнси Дэвис из Уэтерфорд, штат Техас, пора с нетерпением ждать … следующего поколения. Подробнее

Желание использовать их благотворительность как можно эффективнее привело Техасского детского неонатолога доктора Лесли Л. Харрис и ее мужа, доктора Эдварда Г. Баптиста, взрослого кардиолога и недавнего руководителя персонала Медицинского центра Кингвуда, в лоно послов. для Детской больницы Техаса в качестве пожизненных участников.Подробнее

Как и многие отцы, Майкл Линн мечтал о своем сыне Мэтью, когда он родился в 1982 году. К сожалению, Мэтью родился с врожденным пороком сердца — его крошечное сердце имело две камеры вместо четырех. Подробнее

Д-р Джоан Э. Шук и д-р Джеффри Р. Старк с сильным чувством присоединения к дружной и дружной медицинской семье приняли ординатуры, стипендии, должности преподавателей в Медицинском колледже Бейлора и должности в Детской больнице Техаса. в начале 1980-х гг.Подробнее

В середине 1970-х, когда молодой Ли Эдвард Эллис из Хьюстона заразился лимфомой Беркитта — редкой формой неходжкинской лимфомы, варианты лечения были ограничены. Сегодня, 30 лет спустя, выживаемость составляет более 80 процентов. Подробнее

Как дочь врача общей практики из Южной Калифорнии и мама, которая всегда давала, доктор Кэрол Дж. Бейкер с самого раннего детства понимала идею даяния другим. Когда она приехала в Детскую больницу Хьюстона и Техаса, она узнала, какое огромное влияние может иметь такое мировоззрение, когда оно есть… Подробнее

В рамках своих обязательств перед Техасским детским фетальным центром в память о своей дочери Ребе Галински, которая умерла в утробе матери в 1997 году, Надин Галински Фельдман учредила благотворительный фонд в рамках своих планов по управлению имуществом, чтобы помочь другим будущим матерям и их детям из группы риска. лучший шанс разделить жизнь вместе. Подробнее

Перспективное планирование — это образ жизни Криса Даскевича; возможно, больше, чем у большинства людей. Как старший вице-президент Техасской детской больницы, она каждый день участвует в планировании работы Техасского детского родильного дома и женских служб.Но она также составила личный план для себя и своей семьи на далекое будущее, включив Техасскую детскую больницу … Еще

Любящий прадед Гарри Арговиц многое узнает, когда его видит. Поэтому, когда он узнал о пожертвованиях на благотворительные пожертвования, которые можно получить через Техасскую детскую больницу, он ухватился за возможность создать больницу, которая поможет его любимой правнучке Маккензи «Кики» Тобор. Его рента в конечном итоге пойдет на пользу программе больницы … Подробнее

Иногда один момент времени действительно меняет жизнь навсегда.Для Дона и Сидни Фауст этот момент наступил во время обеда Хьюстонской онкологической лиги 1998 года, когда они познакомились с некоторыми из самых маленьких пациентов Техасского детского онкологического центра. Встреча с отважными, убедительными детьми привела Фаустов к осознанию того, что … Еще

Д-р Дональд Дж. Фернбах начал работать в Техасской детской больнице в 1954 году в качестве резидента-первокурсника и быстро стал главной силой в ее успехе. Его стремление найти новые способы лечения больных детей сыграло решающую роль в феноменальном росте больницы.Теперь его дальновидность и щедрость поддержат онкологию … Подробнее

Большинство людей могут не думать о том, чтобы назвать Техасскую детскую больницу бенефициаром IRA. Однако Джексон О. Уилсон провел много часов в «Техасском детском саду» со своей внучкой. У 9-летней внучки Джека Уилсона, Эмили Отто, был диагностирован муковисцидоз (МВ) почти сразу после того, как она … Больше

Активный и здоровый в свои 85 лет, твердо контролирующий бразды правления своей жизнью и будущим, г-н.Сильви тщательно и тщательно изучил все варианты планирования и инвестирования своего состояния, и Техасская детская больница занимает видное место в этих планах. Он создал благотворительную ренту с больницей и включил в свое завещание щедрое завещание. Подробнее

Год за годом, дар за подарком, доктор Уильям Т. Ширер вносил финансовые пожертвования в Техасскую детскую больницу, которые в сумме составили исключительные пожизненные обязательства. Доктор Ширер приехал в Детский Техасский университет в 1978 году, чтобы основать Службу аллергии и иммунологии и внести свой первый вклад… Подробнее

Насколько она себя помнит, Сьюзан Роквелл, Р.Н., хотела исцелить разбитые сердца. Работая медсестрой по детской кардиологии в Детском кардиологическом центре Техаса, она посвятила свою жизнь оказанию кардиологической помощи многим маленьким пациентам, но всегда чувствовала, что может дать больше. 26-летнее пребывание Роквелл в кардиологическом центре и множество жизненно важных процедур, которые она видела, стали первопроходцами … Более

Доктор Барбара Митчелл хотела оставить наследство с помощью своего имущественного плана, который сочетал бы ее любовь к образованию и здоровью с ее желанием изменить жизнь детей и их семей к лучшему.Она идеально подошла в детской больнице Техаса. Ее интерес к здоровью и развитию ребенка начался в колледже … Подробнее

В течение четырнадцати лет Ребекка Мейер Браун была верным и частым донором Техасской детской больницы. Ее благотворительная поддержка предоставила начальный капитал для различных больничных программ и постоянную поддержку нескольких других. «Моя мать отдала деньги в больницу, потому что думала, что дети Техасского детского сада получат лучший уход … Еще

В 1994 году Техасская детская больница открыла больницу Дж.S. и Lillie Abercrombie Society в честь своих первых крупных благотворителей, чья доброта и дальновидность помогли создать Texas Children’s. Сегодня, через Общество Аберкромби, Texas Children’s признает и отдает дань уважения людям, включившим больницу в свои планы владения недвижимостью. Подробнее

Джанельда Бентруп пережила самое трудное время в своей жизни, когда ее единственный ребенок, Бренда Бентруп Мозентин, скончалась в возрасте 42 лет. Тем не менее, благодаря запланированному подарку Детской больнице Техаса, Джанельда выполняет пожизненное желание Бренды отдать ее в больницу. .Она мне говорила, когда мы умрем — мы идем … Еще

Барбара и Рой Адамс знают, как важна гибкость. За 32-летнюю карьеру Роя в Exxon пара 23 года жила за границей в пяти странах и побывала в более чем 50 странах, оттачивая свои навыки адаптации и упаковки. Когда Рой ушел на пенсию в 1993 году, пара решила вернуться в Хьюстон, где … Еще

Почти 30 лет назад у двух сыновей Дины Шнитцер, 30-летнего Адама и 27-летнего Эндрю, в младенчестве диагностировали врожденные заболевания пищеварительной системы.В результате квалифицированной помощи, которую они получили в Texas Children’s, Шнитцер стал их щедрым сторонником. > «Мне повезло, что я могу вернуть больницу, которая так много мне дала», — сказала она. Не так давно … Еще

Алиса Ян Минатра была не новичком в благотворительности. Фактически, она посвятила свою жизнь помощи другим. Она свободно отдавала свое время, талант и ресурсы многим благотворительным организациям Хьюстона, включая Хьюстонскую симфоническую лигу, Университет Райса, Армию спасения и организацию защиты детей.По словам ее дочери Аманды Хессе, Минатра была «очень щедрой женщиной … Подробнее

Джим Борделон — человек с планом. Его план состоит в том, чтобы маленькие дети в Центре для новорожденных Техаса продолжали получать высочайший уровень ухода и лечения в течение многих лет. В октябре Джим, как его любит называть, своим завещанием назначил подарок Техасу … Подробнее

.