Птицы из природного материала на тему осень: Птица на ветке из осенних листьев — Поделки из природного материала , Животные, для детей от 7 лет

), содержащая остатки местообитаний прибрежных топольных лесов вдоль реки Миссури в центральной части Южной Дакоты во время весенних и осенних миграций.Эти среды обитания продолжали сокращаться в течение более чем 50 лет, прошедших с момента создания озера Шарп. Каждую весну и осень GFP проводит кольцевание в зоне отдыха Фарм-Айленд с 1992 года. Весной 2004 года мы открыли вторую станцию ​​кольцевания в Фишерман-Пойнт, расположенную в зоне отдыха нижнего течения Оахе. 2011 год был исключением из череды последовательных весенних и осенних сессий кольцевания, когда сильное наводнение препятствовало доступу к участкам.

Кольцевание птиц является ценным инструментом для мониторинга популяций птиц, документирования важности определенных мест или мест обитания для птиц и проведения различных научных исследований.Хотя любая поимка диких животных и обращение с ними сопряжены с риском травм или смерти, правильно проведенное кольцевание птиц является очень безопасной практикой. Кольцевание птиц обычно проводят в теплых погодных условиях. Кольцевание в США проводится под надзором Лаборатории кольцевания птиц Геологической службы США. Дополнительные запросы на маркировку или взятие проб, такие как забор крови или перьев, рассматриваются Программой перелетных птиц Службы охраны рыбных ресурсов и дикой природы США.

Методы

Период кольцевания у нас колеблется с конца апреля до начала июня весной и с конца августа до середины октября осенью.Весеннее кольцевание сосредоточено в мае, а осеннее – в сентябре. Типичный день кольцевания — примерно с 8:00 до 12:00 с использованием до десяти паутинных сетей. Сети постоянно обслуживаются, а птицы удаляются как можно быстрее. Все материалы удаляются в конце рабочего дня и снова настраиваются для следующего сеанса. На каждой площадке используются специальные фургоны для кольцевания птиц, перевозящие оборудование для кольцевания и переработку птицы. Наша операция по обвязке пассивна, без использования приманок или приманок.Мы записываем затраченное время и количество сетей, использованных во время каждого сеанса кольцевания. Мы определяем вид и пол и возраст, если это возможно. Мы делаем несколько измерений и привязываем каждую птицу каймой с уникальным номером. Повторно отловленных птиц регистрируют, взвешивают и исследуют на наличие жировых отложений.

Результаты

Включая результаты осеннего сезона кольцевания 2021 года, мы окольцевали 25 383 особи птицы. Это включает 17 328 птиц 117 видов, гибридов или промежуточных сортов на острове Фарм, и 8 055 птиц 95 видов, гибридов или промежуточных видов в Фишерманс-Пойнт.

Оранжевая камышевка на сегодняшний день является наиболее часто отлавливаемым видом птиц. Завершают пятерку лучших видов для острова Фарм желтая камышевка, дрозд Свейнсона, обыкновенная желтошейка и миртовая камышевка. В пятерку лучших видов, обитающих в Рыбацком мысе, входят камышевка с оранжевой короной, камышевка-мирт, камышевка-желтая, дрозд Свейнсона и королек с рубиновой короной.

Финансирование этой деятельности предоставляется SDGFP, Отделом дикой природы.В последние годы эти средства использовались в дополнение к федеральным фондам восстановления дикой природы (Питтман-Робертсон) (проект №: W-95-R-51, исследование № 9509-IV). Кольцевание разрешено Федеральным разрешением USGS-BBL на кольцевание птиц № 21966, выданным штату Южная Дакота — Нонгейм, Пьер, Южная Дакота.

причин смертности птиц — Sibley Guides

Во-первых, следует отметить, что единственной наиболее серьезной угрозой для популяций птиц является разрушение среды обитания во всех его формах и по всем причинам. Различные причины смертности, описанные ниже, убивают отдельных птиц напрямую и, безусловно, могут оказать неблагоприятное влияние на размер популяции, но в некоторых случаях могут иметь положительный эффект. Исследования охоты задокументировали, что в некоторых случаях убийство небольшого количества птиц может улучшить здоровье и выживание оставшихся птиц.Пока среда обитания не повреждена, популяция может заменить потерянных птиц.

Проще говоря, разрушение среды обитания сокращает популяцию за счет уменьшения доступных ресурсов, лишения птиц возможности размножаться и фактически ограничивает размер популяции.
Описанные ниже проблемы представляют собой серьезную угрозу и связаны с исчезновением многих видов. Их следует решать.

Столкновения

Удары в окна — , по оценкам, убивают от 97 до 976 миллионов птиц в год. Миллионы домов и зданий с миллиардами окон представляют серьезную угрозу для птиц.Птицы видят естественную среду обитания, отраженную в стекле, и летят прямо в окно, нанося травмы и в 50% и более случаев смерть. Можно предпринять простые шаги, чтобы уменьшить количество птиц, бьющихся в окна. Наклейки, прилипающие к стеклу, не очень эффективны, но полоски скотча на внешней стороне стекла или веревки или перья, свисающие за окном на расстоянии не более 10 дюймов друг от друга, весьма эффективны. Декоративные элементы, такие как витражи или оконные перегородки, могут достичь того же результата.Наружные экраны очень эффективны как для уменьшения отражения, так и для смягчения удара. Короче говоря, все, что уменьшает или разрушает отражение в окне, уменьшит количество столкновений с птицами. Много отличной информации на FLAP (Программа осведомленности о фатальном свете); перейдите по ссылке на предотвращение столкновений и обязательно посмотрите фильм «CollidEscape».

Телекоммуникационные вышки – невозможно оценить гибель птиц из-за отсутствия данных, но общее количество может легко превысить 5 миллионов птиц в год, а возможно, и до 50 миллионов.В последние годы количество вышек увеличилось: в 1990-е годы ежегодно возводилось около 5000 новых вышек, в основном для сотовой связи и цифрового телевидения. Любое высокое сооружение убивает птиц при столкновении, а освещенные башни привлекают птиц ночью. Теоретически вышки сотовой связи менее опасны, чем более высокие сооружения, но в любом случае данных нет, и само количество вышек сотовой связи может перевесить любое другое преимущество. Дополнительную информацию можно найти на FLAP (программа повышения осведомленности о Fatal Light) и на сайте TOWERKILL.

Столкновения с высоковольтными линиями – может привести к гибели до 174 миллионов птиц в год. Эта цифра экстраполирована из европейских исследований на миллионы миль воздушных проводов в Северной Америке. По Северной Америке очень мало данных.

Поражения электрическим током убивают десятки тысяч птиц в год. Это происходит в основном, когда крупные птицы, такие как хищники, вступают в контакт между токоведущим электрическим проводом и землей, например, столбом. Относительно небольшое количество пораженных птиц опровергает важность этой угрозы, поскольку такие виды, как беркут, более восприимчивы.Крупные хищники, такие как орлы, имеют меньшую численность популяции и более низкую скорость размножения, чем певчие птицы, поэтому удаление нескольких тысяч птиц из популяции окажет гораздо большее влияние, чем удаление такого же количества, скажем, саваннских воробьев. Исследования, проведенные HawkWatch International, показали, что в 2001–2002 годах в штате Юта в 2001–2002 годах погибало чуть менее 1 птицы на 100 столбов, или 547 птиц на 74 000 столбов. Около 10 % убитых птиц составляли беркуты, 34 % – вороны и еще 25 % – бутео (краснохвостый, ястреб Свейнсона и железистый ястреб).К счастью, PacifiCorp, владелец столбов, стремится внести изменения, чтобы уменьшить количество поражений электрическим током, и мы надеемся, что другие регионы последуют этому примеру.

Автомобили могут убить 60 миллионов птиц в год. Из более чем 8 миллионов миль дорог в США 6,3 миллиона, или более ¾, приходится на сельские районы, где предположительно погибает большинство птиц. Мы мало что можем сделать с этим источником смертности птиц, кроме изменения наших привычек вождения, но благоустройство обочины дороги, чтобы препятствовать скоплению птиц там, полезно.Я считаю, что маленькие автомобили с более аэродинамическим дизайном поражают меньше птиц, в то время как большие квадратные фургоны и грузовики поражают больше птиц, но я не думаю, что это изучалось. Кстати, 100 лет назад в Северной Америке было менее 250 миль дорог с твердым покрытием, и все они находились в городских центрах.

Ветряные турбины могут убивать 33 000 птиц в год, и, как и в случае поражения электрическим током, эти птицы, как правило, крупные и редкие (например, хищные птицы). Недавний всплеск интереса к энергии ветра усилил опасения по поводу их воздействия на птиц и привел, по крайней мере, к обсуждению усилий ветроэнергетики по разработке более безопасных ветряных мельниц и выбору мест, которые менее «птичьи».Экологу сложно выступить против возобновляемых источников энергии, таких как ветряные турбины, но пока вырабатываемая электроэнергия считается «добавкой» для удовлетворения растущего спроса, ветровая энергетика на самом деле не поможет в борьбе с глобальным потеплением. Создание ветряных электростанций должно идти рука об руку с резким сокращением потребления электроэнергии, и существует реальная необходимость в более глубоком изучении взаимосвязи между птицами и ветряными электростанциями.

Отравление

Пестициды могут убивать 72 миллиона птиц в год или, возможно, намного больше.Сублетальное воздействие пестицидов может также сделать птиц более восприимчивыми к хищникам или сделать их неспособными к размножению, по существу убивая их. Исследование, проведенное в 2000 году в Нью-Йорке, показало, что обычные «безрецептурные» пестициды были причиной большего числа смертей птиц, чем вирус Западного Нила. Дополнительную информацию о пестицидах и птицах можно найти в The American Bird Conservancy и BIRDSOURCE в Корнельском университете. Служба дикой природы Канады поддерживает веб-сайт с информацией о пестицидах по адресу http://www.cws-scf.ec.gc.ca/nwrc-cnrf/toxic/what_e.cfm

Разливы нефти убивают сотни тысяч птиц в год и более. Некоторые из них происходят при драматических крупных разливах, но, скорее всего, происходят в тысячах небольших случайных разливов, о которых никогда не сообщается и не документируется.

Нефтяные и сточные ямы могут убивать до 2 миллионов птиц в год.

Отравление свинцом – каждый год убивает неизвестное количество птиц, но Bellrose (много лет назад) подсчитал, что около 4% популяции водоплавающих птиц умирает ежегодно из-за отравления свинцом, а команда по спасению кондоров в Калифорнии заявила, что отравление свинцом было основным Причина сокращения популяции кондора за последние 50 лет.Этот свинец в виде пуль, дроби и рыболовных грузил проглатывается птицами, измельчается в желудке и поглощается организмом. Дополнительную информацию можно получить в компании HawkWatch International. В настоящее время широко доступны альтернативные материалы, и их следует продвигать. В Британии запрещено использование свинцовых грузил.

Загрязнение . Кислотные дожди связаны с проблемами кальция.

Хищничество

Охота – для справки: тщательно организованная ежегодная охота на водоплавающих птиц убивает около 15 миллионов птиц в год в Северной Америке.Это, конечно, уравновешивается обширными и хорошо финансируемыми усилиями по управлению и сохранению, поэтому охота не представляет угрозы для популяции какой-либо североамериканской птицы, а усилия по сохранению, возглавляемые охотниками, принесли огромную пользу многим видам в дополнение к тем, охотятся.

Домашние и дикие кошки – могут убить 500 миллионов птиц в год и более. Дополнительную информацию можно найти на сайте The American Bird Conservancy. Хищники, конечно же, являются причиной подавляющего большинства ежегодных смертей птиц, и большая часть этого хищничества носит естественный характер.Домашние кошки не являются естественными хищниками, но убивают многих птиц. Стоит отметить, что домашних кошек обвиняют в исчезновении двух видов мелких млекопитающих на юго-востоке Соединенных Штатов, а дикие кошки продолжают оставаться огромной проблемой там, где они были завезены на многие океанические острова.

Прилов – Каждый год сетями и крючками, предназначенными для ловли рыбы, вылавливаются от десятков до сотен тысяч морских птиц. Хотя общее количество невелико, этот источник смертности оказывает сильное влияние на несколько видов птиц.
См. мою газетную колонку ЗДЕСЬ о ярусном промысле и альбатросах. На сайте BirdLife International (отличный источник глобальной информации об охране птиц) есть подробная информация о снижении численности альбатросов здесь .

Болезнь

Болезнь – Номера неизвестны. Болезнь является основным источником смертности птиц и может быть основной причиной смерти во многих случаях нападения хищников. Большинство птичьих болезней довольно специфичны, например, глазной конъюнктивит, который сильно поразил домашних вьюрков в восточных штатах.Ботулизм может стать серьезной проблемой на заболоченных территориях, где вода высыхает. Вирус Западного Нила в последнее время вызывает озабоченность, поскольку он поражает широкий спектр видов и быстро распространяется. Гавайские острова особенно сильно пострадали от птичьих болезней и представляют собой отрезвляющий пример опасности занесенных болезней для наивных местных популяций птиц; подробную информацию можно найти здесь.

(PDF) Наследуемость сроков осенней миграции в естественной популяции птиц

Испанский: .La Presente Tesis докторской конста де diez capítulos дие abordan различные аспекты del dinamismo де ла распределения де лас especies у де cómo ла modelización biogeográfica aporta Nueva Información у Маркос teóricos дие ayudan a desentrañar лос патронес де лос rangos де distribución, susus специфический cambidades. Para ello se han seleccionado cinco casos (таксоны) cuya Investigacion proporción información sobre los патронес biogeográficos у nuevos enfoques teórico-prácticos дие pueden ser utilizados ан ла gestion у консервации де лас especies bajo эль contexto де планета cambiante.Estas especies seleccionadas son a su vezpresentantes de grupos de especies que comparten patches biogeográficos, por lo que al estudiar las especies seleccionadas, se estudian las características comunes para todo el grupo, allowiendo un análisis en profundidad que allowe detallar lo mecanismos , algo Que se vería oscurecido си себе analizaran muchas especies аль mismo tiempo. La organización general de la tesis se explica a continuación: En el capítulo 1 se ofrece una introducción General a Esta tesis Doctoral.En primer lugar, se presenta una definición completa de la ciencia que estudia la distribución de las especies – la biogeografía –, abarcando desde su etimologia hasta las ramas del conocimiento que estudia. Esta parte ayuda comprender la gran versatilidad de esta ciencia para proporcionar información que sea relaye en distintas áreas del conocimiento. En segundo lugar, se realiza un recorrido por la historia de la biogeografía a lo largo de los siglos, señalando algunos de los acontecimientos más relayes que han supuesto un avance en la explicación de la distribución de la distribución de los seres vivos en el planeta y, port tanto , хан promovido эль desarrollo де Esta Ciencia.Esta parte es útil para contextualizar la tesis y destacar la importancia y el interés de los diferentes procesos que se van a estudiar a lo largo de la misma. La primera parte de este recorrido histórico abarca los orígenes del estudio de la distribución de la especie, desde las pinturas rupestres prehistóricas y las primeras obras de filósofos de la Edad Antigua, como Aristóteles y Plinio el Viejo, hasta las «primeras idea biogeográficas» escritas por monjes y frailes durante la Edad Media. A continuación, se description los acontecimientos y escritos más importantes de la Edad de los Descubrimientos, que promovieron un interés creciente por el origen de las especies y las diferencias entre las фауны de los distintos континентов, el cual inspiró los primeros ensayos de biogeografía sensu stricte .A continuación se presenta una compilación de ensayos que contribuyeron al desarrollo de la biogeografía como ciencia durante el siglo XIX, como la Regionalización de Wallace y la teoría de la evolucion de Darwin, así como los primeros escritos sobre ecología. La explicación de las cuatro escuelas de biogeografía Que convergen en el siglo XX se Presenta Después, сабля, el diversalismo, la panbiogeografía, la biogeografía filogenética y la vicarianza cladística. A continuación, se descriptionlos los avances más relays de la biogeografía ecológica como el origen de la macroecología y la biogeografía de islas de MacArthur y Wilson, así como los objetivos de este campo.Concluyendo esta primera parte de la introducción, se presenta un cronograma резюме de la historia de la biogeografía. Después de la reseña histórica, se ofrece una breve explicación de las characteristicas de las distribuciones de las especies y de sus clasificaciones según la segregación espacial de los individuos o poblaciones (distribuciones uniformes, agrupadas o aleatorias), la continuidad ad especies (distribuciones continuas, interruptas o disyuntas) или su extensión mundial (distribuciones spacepolitas, relictas y/o endémicas).Esta parte resalta la gran diversidad de патронес де distribución дие presentan лас especies en todo el mundo. Seguidamente, se muestra una breve introducción al dinamismo de las distribuciones de las especies, que es el hilo Conductor de Esta tesis докторская у el objetivo main que se va a abordar desde diversas perspectivas a lo largo de los diferentes capítulos. En ella se explica el motivo que hace que las distribuciones sean espacio-temporalmente dinámicas, realizando una Analogía con la física cuántica.A continuacion, se muestra una breve sección en la que se Introduction los limites espaciales (pero también Temporales) del área de distribución de las especies, donde se explica la importancia de la dinámica específica de los límites para caracterizar los cambios en las distribuciones. En la siguiente sección se presenta una concisa descripción de las diferentes formas depresentar la distribución de las especies, haciendo especial hincapié en las dificultades para obtener datos y para reflejar la dinámica y las fluctuationes del proceso.En esta parte se descriptionn los métodos más utilizados para presentar los rangos de distribución de las especies, así como sus limitedaciones. Al mismo tiempo, se explica el uso de los Modelos de Distribución de Especies (SDMs, de sus siglas en inglés Species Distribution Models) como herramientas biogeográficas, y sus ventajas sobre las herramientas anteriormente citadas. También себе proporciona ла clasificación де лос SDMs según лос objetivos дие abordan у ла форма ан ла дие себе expresan, así como лас diferencias энтре лос SDMs estadísticos у лос mecanicistas.A continuación, se discute la incertidumbre de las distribuciones de las especies y la utilidad de la logica difusa para comprender la naturaleza. En esta sección también se presenta una breve explicación de qué los SDMs son herramientas útiles para tratar los Problemas derivados de la incertidumbre, y por Qué los métodos de logica difusa en los SDMs son cada vez más utilizados. Seguidamente, se ofrece una descripción y justificación del main método utilizado en la tesis, los SDMs obtenidos obtenidos la función de Favorabilidad.En esta parte se Hace hincapié en su importancia en biogeografía, señalando su capacidad para analizar la incertidumbre y la dinámica asociadas a la distribución de las especies. A continuación, se presentan los pasos más comunes de la realización de un modelo de favourabilidad, así como las diferentes aplicaciones de los modelos de favourabilidad. Al final del capítulo 1, se explica el uso de los Modelos de Favorabilidad en Esta tesis Doctoral y el uso de diferentes таксоны, комо представители de grupos que comparten патроны биогеографические частности, siendo el Busardo Moro del Atlas como un ejemplo de especies que se desplazan hacia el norte por efecto del cambio climático (capítulos 3 y 4), el Carricero Como como aves migradoras transaharianas que modifican su fenología debido al aumento de las temperature invernales (capitulo 5), las tres viboras ibéricas como especies parapátricas (capitulo 6) Ibis Eremita como especie en peligro critico de extinción con una distribución relicta cuya dinámica parece haber cambiado recientemente (глава 7).El capítulo 2 contiene los objetivos generales Que se abordaron durante el desarrollo de Esta tesis докторская, relacionados con el conocimiento biogeográfico del dinamismo de las áreas de distribución de las especies. Estos objetivos tienen la intención de mejorar los aspectos conceptes y teórico del estudio de las distribuciones, tratan de desarrollar las herramientas para su análisis y también de profundizar en la información sobre las especies estudiadas, que fueron патроны bioscoficoscoplos deupeoscoplos deupeemem конкретныеEn pocas palabras, los maines objetivos son: (1) estudiar los patches de distribución en el marco geográfico de la península iberica y las zonas circunmediterráneas; (2) identificar los factores condicionantes del dinamismo de las distribuciones por medio de modelos biogeográficos; (3) пропорциональные авансы концептуальности и методологии для будущих биогеографических исследований; (4) destacar la utilidad de la función de favourabilidad en la biogeografía dinámica; y (5) proponer, cuando sea posible, aplicaciones prácticas para la ordenación y conservación de las especies.Además, en este capítulo también se enumeraron los diferentes objetivos específicos abordados en los diferentes capítulos de esta tesis докторская степень. Estos son: (6) identificar los factores ambientales que favorecen el establecimiento de aves típicamente africanas en la península iberica y determinar la potencialidad de esta zona para albergar nuevas especies; (7) Detectar y cuantificar el desequilibrio producido por el cambio climático entre la las zonas climáticamente Благоприятные пункты для las especies y su distribución mediante SDMs y operaciones de logica difusa; (8) medir la tasa de desplazamiento latitudinal de las zonas Благоприятные пор ла influencia del cambio climático fact en el contexto intercontinental del norte de África y el sur de Europa; (9) poner de manifiersto el cambio fenológico de aves migradoras transaharianos en Europe, que se convierten en presaharianas o incluso sedentarias en Iberia, y analizar el efecto del aumento del aumento de las Temperaturas invernales en este fenómeno; (10) identificar los lugares más благосклонность де-ла-península ibérica para la invernada de aves transaharianas насекомых-ядные como zonas cuyo monitoreo podrían mejorar el conocimiento disponible sobre las alteraciones fenológicas debidas al cambio climático reciente; (11) crear un marco teórico y metodológico para estudiar las interacciones bioticas y ambientales entre las especies con distribuciones parapátricas, evaluando el peso relativo del ambiente y de la компетентность interespecífica en estas частности distribuciones; (12) identificar las zonas en las que es más probable que se produzca la exclusión competitiva o la coexistencia simpátrica entre especies parapátricas; (13) получить информацию о распределении исторических данных о видах для демострара, которые не были собраны в соответствии с требованиями, предъявляемыми к благоприятным условиям окружающей среды; y (14) demostrar la importancia de рассматривает ла estructura espacial de las especies en los modelos de distribución, en combinación con factores ambientales, con miras a Detectar posibles патроны де distribución que podrían ser de gran proofcho en la conservación de las especies amenazadas desde una перспектива динамика.A Medida Que лас Tempaturas Aumentan пор эль Imposco дель cambio Climático, се Está produciendo ип Aumento де лас Condiciones mediterráneas ан-эль-сюр-де-Европа, ло Que Parece Estar modificando ла fenología así como лас distribuciones де лас especies. El Busardo Moro del Atlas, un ave sedentaria típicamente africana (es decir, aves cuyo límite de distribución septentrional estaba en el norte de África, en las mismas costas, pero que no criaba en Europa), ha Colonizado Recientemente Iberia a traves del Estrecho de Гибралтар.En el capítulo 3 se estudian los factores que condicionan su distribución, previa y posterior a la колонизация дель país europeo. En este capítulo se ha tratado de explicar la distribución autoctona de esta especie y de predecir las zonas Благоприятные en las zonas ibéricas recientemente colonizadas mediante la elaboración de modelos geospaciales, tratando de identificar los factores más influyentes en este proceso. Se aplicó la función de favourabilidad a las presencias y ausencias de zonas reproductoras tanto en el norte de Marruecos y como el sur de la península iberica, junto con un conjunto devariables que descriptionn el clima, la topografía, la actividad humana, la vegetación y лас tendencias puramente espaciales.Uno-де-лос-modelos fue creado кон лос lugares де cria conocidos ан-эль-норте-де-Марруэкос у се utilizó пункт pronosticar zonas де cria adecuadas ан Europa extrapolándolo аль-сюр-де-де-Иберия. Se construyó un segundo modelo con todos los datos disponibles para el norte de Marruecos y la península ibérica para explicar la distribución fact de los lugares de cria. Ambos modelos se evaluaron en base a criterios de DISCIONACION, clasificación y parsimonia, y la influencia de cada factor se analizó utilizando la partición de la varianza.Лас температурас estables у лас precipitaciones избыточных pero estacionalmente distribuidas mostraron эль-мэр poder де прогноз де лос modelos. Esto indica una estrecha relación entre la distribución de la especie y el clima en el área de estudio, y sugiere que esta especie encuentra los ambientes más благосклонность в эль-биоме mediterráneo. La topografía y la vegetación, específicamente los acantilados y bosques cercanos a las zonas de caza, muestran una selección de Habitat para la Reproducción dentro de las zonas climáticamente благоприятные условия.Así, se demuestra Que el cambio en el límite de distribución de Esta especie en expansión se ve Favorecido por las nuevas condiciones climáticas de la península ibérica, más mediterráneas. También себе Detectan áreas восприимчивы де сер ocupadas, дие актуарии como áreas de expansión de su área de distribución y posibles fuentes de colonización de nuevas zonas en un futuro próximo. Se llega а-ла вывод де Que la península ibérica proporciona nuevas zonas adecuadas para la especie y facilitar su expansión hacia el norte.Este resultado, junto con el creciente número de registros disponibles, sugiere que esta especie podría pronto extenderse por toda Europa. Дадо Que эль Caso дель Busardo Моро дель Атлас не эс ип caso único, ЭСТОС resultsados ​​pueden ser útiles пункт determinar си уна expansión hacia эль norte дель биома mediterráneo podría acarrear cambios ан ла distribución де авес дие hasta ahora себе han limitado Африка. En el capítulo 4 se desarrollan en profundidad los conceptos teóricos y metodológicos sobre el análisis de las respuestas biogeográficas de las especies al cambio climático, que es un cambio biogeográfico Importante y Generalizado.Concretamente, el estudio se centra en el desequilibrio entre los taxones y un clima cambiante. La mayoría де лос modelos де distribución де especies asumen ип entre la distribución кон-эль-ambiente, ло дие dificulta су aplicabilidad аль análisis де Эсте cambio. Sin эмбарго, combinando SDMs basados ​​en la благоприятное климатическое кон ла teoría де лос conjuntos borrosos, es posible evaluar ла Respuesta аль Cambio Climático. Esto se hizo en este capítulo con el mismo taxón que en el capítulo anterior, el Busardo Moro del Atlas.A diferencia del capítulo anterior, en éste el área de estudio es todo el contexto geográfico del taxón, el Paleáartico Occidental, ya que el análisis del dinamismo se centra ahora en su distribución completa. Де Esta Manera, се predice эль потенциал колонизации дель континенте europeo пор Эль Бусардо Моро дель Атлас эн лос diferentes escenarios де cambio климатико. Como fuentes de incertidumbre se utilizaron las Traectorias de Concentración Representativa (RCPs, de sus siglas en inglés Representative Concentration Pathways) y los Modelos de Circulación Global (GCMs, de sus siglas en inglés Global Circulation Models) empleados para predecir los valores de las variable climáticas en los dos períodos de tiempo en el futuro: 2041-2060 и 2061-2080.En total, se obtuvieron ocho modelos de Favorabilidad para cada período. Para clarificar los resultsados, se realizó una predicción conjunta de los ocho modelos para cada período de tiempo mediante el cálculo de los valores medios de благоприятного климатического климата en cada Unidad Geográfica Operativa (OGU, de sus siglas en inglés Operative Geographical Unit). Posteriormente, la incertidumbre de estas predicciones conjuntas se calcularon para cada período de tiempo mediante la diferencia de la unión difusa de los ocho modelos (es decir, el valor maximo de favourabilidad de cualquiera de ellos en cada OGU) y su intersección difusa (como la unión difusa pero con el valor minimo) en cada OGU.Используйте куатро-операции логики раздвоения для оценки лос-камбио-предичос в ла-распределении репродукции в отношении с эль-представлением, siendo el incremento (I), la superposition (O), el mantenimiento (M) y el cambio previsto (S) de la благоприятный. Además, который реализует оценку вариации широты распространения репродуктора ла especie mediante el análisis de las diferencias de baricentro entre el baricentro latitudinal de las OGU с подтверждением воспроизведения и лос-барицентрами широты де благоприятных климатических условий с лас OGU que se encuentran dentro del rango продольный en el que se воспроизводит el Busardo Moro del Atlas.Comparando los baricentros Actuales y los previstos, se obtuvieron tres índices: el desequilibrio latitudinal (es decir, la diferencia entre los baricentros geográficos y climáticos latitudinales en las OGUs en las que se registra reproducción del busardo), el desplazamiento para 4 благоприятный1 -2060 (es decir la diferencia entre el baricentro latitudinal de благоприятное климатическое значение, y el previsto para el período 2041-2060, dentro de la región продольный donde el таксон cria, dividido por el número de años entre ambos períodos de tiempo), y el desplazamiento de favourabilidad para el período 2061-2080 (аналогично de manera, pero entre los períodos 2041-2060 y 2061-2080).Los resultsados ​​muestran zonas climáticamente благоприятное ан-эль-представление у ан-эль-futuro. Con este enfoque, se pone de manifierto la Extencia de Un desequilibrio espacial ytemporalentre ladistribución de la especie con el clima factual de 4 км. Este desequilibrio está atrayendo a la especie hacia el norte a una velocidad de alrededor de 1,3 km/año, en otras palabras, la especie tarda 3 años en ocupar nuevas zonas благоприятные климатические условия. Se espera que esta velocidad disminuya a 0,5 km/año en el período 2060-2080.Además, confirmamos que el cambio que se product es latitudinal hacia el norte, en lugar de un movimiento longo una ampliación de todo el rango de distribución. En este capítulo se mejoran las herramientas conceptes y metodológicas tradicionalmente utilizadas para evaluar la respuesta de las especies al cambio climático, lo que resulta de gran interés a la hora de elaborar planes de gestion para la conservación de la biodiversidad en un contexto de cambio global. En el capítulo 5 se estudia un patrón biogeográfico recientemente alterado por el cambio climático, аналогичный al de los capítulos anteriores pero con un dinamismo diferente: los cambios en las migraciones de larga distancia de las aves que se han estado produciendo durante las ultimas décadas.En este capítulo, se analiza desde una perspectiva biogeográfica el caso del Carricero Común, como ejemplo de la alteración fenológica de una especie migratoria transahariana (es decir, una especie que se replace en Europe y cruza el desierto del Sahara para pasar el invierno en África ) que se ha registrado recientemente en la península ibérica. En este capítulo se recopila toda la información disponible sobre los datos de anillamiento y recuperación de especie en la península durante el invierno, para luego investigar la influencia del clima mediante la elaboración de modelos biogeográficos.База данных реестра анилламьенто, действующая с 1959 по 2015 год, пропорциональна Центру миграции аве (CMA) SEO/Birdlife, официна де анилламиенто де ла Sociedad de Ciencias Arantzadi (OAA) для пункта el área española y la Central Nacional de Anilhagem/CEMPA (ICNF) para el territorio portugués. Los datos de recuperación de anillas fueron proporsionados por EURING. Las recuperaciones de aves anilladas se clasificaron en «reproductoras» (si se anillaron en la temporada de cria anterior (mayo a julio) a su recuperación) y «no reproductoras» (si se anillaron fuera de la temporada de cria anterior).Se construyó un modelo de favourabilidad para identificar las zonas más благоприятное де ла полуострова iberica y los factores explicativos más relays de esta distribución. Algunas aves ibéricas invernaban en las zonas de cria, o en sus alrededores, lo que podría indicar un posible proceso de sedentarización. Carriceros que crían en Gran Bretaña fueron recuperados invernando al norte de Iberia, mientras que individuos de Europa Central y Europa del Este muestran una tendencia a invernar en regiones del sur de la península y en la costa mediterránea, rerivivamente.Las zonas Más Благоприятные себе localizaron ан лас Костас Меридионалес у Orientales де ла полуострова Иберика у ан algunos lugares де ла Коста atlántica septentrional де España. Минимальная температура invernal fue el factor más уместна для пункта la invernada de esta especie en Europa, por lo que las crecientes Tempaturas invernales en esta zona alteran el dinamismo del límite sur de su distribución reproductora. El análisis espacial Mostró la orientación de las traceectorias de vuelo de la especie desde sus zonas de cria hasta sus zonas de invernada, mientras que la topografía reflejó la selección de habitat a escala fina.Como el caso del Carricero Común no es único, los resultsados ​​muestran el papel de la península ibérica como nuevo lugar de invernada para las especies que suelen invernar en la región subsahariana, modificando su estrategia de invernada de migradores transaharianos a presaharianos, y el reciente де-ла-температура como la causaглавная, como también ocurre para otras especies cuyo rango de distribución está cambiando, por ejemplo el Busardo Moro del Atlas (capítulos 3 y 4). El patrón Que se analiza en el capítulo 6 es la parapatría entre varios taxones cuya distribución está estrechamente relacionada con el ambiente.Concretamente, Este capítulo trata del Equilibrio dinámico entre las interacciones bióticas competitivas y el entorno en el que tienen lugar, que se product en este tipo de limites de distribución. La parapatría es estudiada tradicionalmente por pares de áreas de distribución, pero un patrón más complejo está presente en la península iberica, donde se distribuyen tres especies de viboras parapátricas con afinidades biogeográficas distintas: la eurosiberiana Vipera seoanei, la para-mediterrraaspis y la mediterránea V. latastei. En este capítulo el main objetivo es evaluar si esta special parapatría entre tres especies está causada Principalmente por condiciones ambientales, acontecimientos históricos, компетентность interespecífica entre ellas o una combinación de estos factores. Пункт елло себе aplicó эль concepto де благоприятного пункта producir unidades де распределения conmensuradas не afectadas por ла prevalencia де лас Diferentes especies ан ла полуострова ibérica. En primer lugar, se tuvo en cuenta la estructura espacial de la distribución para cada especie mediante la favourabilidad espacial, que fue usada para seleccionar el área donde se realizaron los modelos ambientales posteriores (area espacialmente relaye).Estos modelos ambientales fueron posteriormente extrapolados a toda el área de estudio a fin de identificar zonas ambientalmente adecuadas para las especies. A continuación, se comparó la favourabilidad de cada especie con la favourabilidad compartida de más de una especie en sus áreas de solapamiento, identificando las zonas en las que se predice que se produzca la coexistencia simpátrica, la segregación ambiental o la exclusión competitiva. Desde el punto de vista ambiental, V. aspis y V. latastei están más relacionadas entre sí que con V.seoanei, lo que podría ser una consecuencia de la relación filogenética de estas especies (V. aspis y V. latastei son especies hermanas, mientras que V. seoanei está más emparentado con especies eurosiberianas del clado Pelias como V. berus). Los resultsados ​​muestran Que Cada especie está mejor adaptada a las condiciones ambientales de su lado del límite de distribución, lo que le una cierta ventaja competitiva sobre las demás. Este hecho conduce a la formación de «barreras de exclusión competitiva» que impiden la expansión de las demás especies.Estas barreras explican la distribución de V. aspis, Que Presenta áreas Благоприятные зоны desocupadas en Iberia al otro lado de las «barreras de exclusión competitiva» formadas con las otras dos especies. También explican la ausencia de V. latastei en la parte nororiental y noroccidental de la península iberica, ocupada por las otras dos especies. Эмбарго на грех, пункт V. seoanei parece ser que su adapteración a los ambientes eurosiberianos es el factor más limitante de su distribución. Se han identificado algunas zonas de coexistencia simpátrica sostenible, Principlemente en el curso alto del río Ebro.Estos resultsados ​​apoyan teorías filogenéticas sobre la localización de los refugios del Pleistoceno para estas especies y su posterior expansión al resto de la península ibérica. La alteración de este equilibrio entre el medio ambiente y la compencia interspecífica que mantiene la parapatría, por ejemplo por cambios en las condiciones climáticas, podría dar lugar a una alteración biogeográfica, como ya ocurre con el Carricero Común en capíl capíl En el capítulo 7 se exponen nuevas идеи para la conservación de una de las especies de aves más amenazadas del planeta, el Ibis Eremita.Esta especie estuvo ampliamente distribuida por Europa y el norte de África, pero a día de hoy las unicas colonias naturales se encuentran en los valles del río Souss-Massa en la region de Agadir en Marruecos. Los programas de introducción de individuos nacidos en cautiverio «Proyecto Eremita» y LIFE+, en España y Austria, respectivamente, se apoyaron mainmente en estudios de habitat adecuado para la reproducción de la especie en la ubicación de susactuales Colonias. Грех эмбарго, estas colonias no tienen que estar necesariamente en los habitats más благоприятный пункт la especie, sino en aquellos en los que ha podido permanecer.Los objetivos que se abordan en este capítulo son analizar la distribución histórica de las Colias reproductoras marroquíes mediante enfoques espaciales y ambientales, Evaluar la favorabilidad Ambiental de las Colias Actuales en base a datos históricos de reproducción ya su ubicación Actual, posidentific las las ubicación factual, posidentific las las pubicación podría beneficiar la supervivencia de la especie y proponer el uso de modelos biogeográficos en la politica de gestión y conservación de la especie en el contexto hispano-marroquí.Para ello, se realizaron SDMs de Favorabilidad utilizando la Presencia de Colias reproductoras durante el siglo XX en Marruecos y las Presencias Actuales en Marruecos y España. Лас-колониас-репродукторас-дель-сигло-ХХ-самый лучший покровитель, особенный кон уна-альта-конективидад-антре-лас-колониас-де-Агадир и лас-колониас-де-ла-Коста-Средиземноморья через трассы-де-лас-кордильерас-дель-Медио-и-Альто-Атлас. Desde el punto de vista ambiental, ambas costas del Estrecho de Gibraltar, así como otras zonas de la península ibérica, se identificaron como zonas Благоприятные условия для воспроизводства де-лос-ibis durante el siglo XX, a pesar de su ausencia en estas zonas.En Marruecos, соло лас колониас-де-Агадир estaban situadas en zonas благоприятное. En la Actualidad, la Favorabilidad Ambiental está situada en la costa atlántica de Marruecos, en el entorno de las Colonias Actuales y Hacia el sur, lo que podría Favourecer el establecimiento de nuevas colonias en esta zona en un futuro próximo (como ya ha ocurrido en 2017). Лас Colonias introducidas en España, así como las establecidas naturalmente en 2017 en Marruecos, están situadas en zonas ambientalmente благосклонен к según su distribución histórica.Teniendo en cuenta las Colias Actuales, se muestra una conectividad potencial de las zonas intermedias y de alta favorabilidad entre las colonias naturales e introducidas. Esto plantea la posibilidad de la creación de una estructura dinámica metapoblacional que podría beneficiar a la especie, algo que abre la puerta a una nueva perspectiva en la conservación de esta y otras especies en peligro de extinción. En el capítulo 8 se realiza una discusión general de los métodos utilizados como herramientas biogeográficas, relacionándolo con los contenidos y contextualizándolo en el escenario de cambio global fact.En este capítulo se destacan los objetivos y logros de la presente tesis Doctoral. También se justifica en el mismo capítulo el uso de los factores ambientales seleccionados para cada caso de estudio, destacando la inclusión de los factores de usos del suelo o de actividad humana en los capítulos 3 y 6, pero excluyéndolos del capítulo 5, por no tener suficiente resolución para el caso de estudio, y para los capítulos 4 y 7, a fin de poder extrapolar los modelos a otras regiones donde estos factores son demasiado distintos.Después себе дискуте эль efecto дель clima ан лас relaciones biogeográficas де лас especies, я дие Эсте фактор Эс эль Más релевантных пункт explicar ла дистрибуция де лас especies estudiadas ан ла презенте тезис докторской. A continuación, se discute la conclusión de esta tesis que, al menos en mi humilde opinión, resulta más interesante: el desequilibrio entre las especies y las condiciones ambientales (o climáticas) donde Habitan. Esta parte es especialmente importante porque pone de manifiersto el uso de este tipo de SDMs para comprender cómo las especies responseen al cambio climático desde un punto de vista biogeográfico.Después себе defiende эль uso де ла фаворабилидад пор душ Razones Principales. La Primera эс пор сер obtenida partir де уна regresión logística, ип algoritmo Que Usa ла Información де лас presencias у лас ausencias. La segunda razón es que los modelos de Favorabilidad son conmensurables, es decir, pueden compararse incluso si las especies tiene prevalencias diferentes en el área de estudio. Esta эс де imperiosa necesidad ан лос casos де estudio donde se comparan diferentes modelos, де ла мисма о diferente especie, о пункт aplicar métodos де lógica difusa.Luego себе противопоставить эль Concepto де Favorabilidad кон эль Concepto де Nicho y sus aplicaciones ан Nuevos Horizontes пункт ла biogeografía, como ла diversidad oscura. Finalmente, al final de este capítulo se discute la utilidad de la información sobre el dinamismo de la distribución de las especies obtenida a partir de los modelos biogeográficos en los planes de manejo y conservación de las especies, para anticiparse a los cambios de manera más eficiente . Лас-выводы были сделаны на основе ларго-де-тодос-лос-капитулос-антериорес-се-рекоген-ан-эль-капитуло 9.Общие выводы о том, что есть связи с эль-характером дифузо-дель-лимита между Африкой и Европой, с описанием эффективности SDM, explicar y predecir los rangos de las especies y su dinamismo, con los avances conceptes y metodológicos que propone estatesis doctoral, y кон-лос-бенефициос-де-incluir ла информации obtenida mediante эста metodología ан-лос-programas де gestión у conservación. Más concretamente, en el capítulo 3 se concluye Que el clima es el main factor Que Favorece la Colonización de Europa por aves típicamente africanas y que la península ibérica es un lugar propicio para que estas especies se establezcan y propaguen.Del capítulo 4 se concluye Que la generación de áreas Благоприятные ан-эль-норте-атраэ-ла-распределение де-ла-especie, generando un desequilibrio con el ambiente que puede medirse mediante modelos de Favorabilidad junto a operaciones de lógica difusa y análisis de baricentro. Además, en este capítulo se proporcionan dos índices, el desequilibrio latitudinal y la tasa de desplazamiento de la favourabilidad. En el capítulo 5 se concluye que parte de poblaciones de aves migradoras transaharianas están acortando su distancia migratoria, convirtiéndose en presaharianos o incluso residentes, debido a los inviernos más calidos de la península ibérica, su nuevo lugar de invernada, especialmente las costas costas .Del capítulo 6 se concluye que el marco concepty y metodológico Presentado en esta tesis doctoral es realmente eficaz para analizar el origen y mantenimiento de la parapatría, determinando el peso relativo del ambiente y la exclusión competitiva, e identificando la существование de «barreras de exclusión competitiva» «entre las viboras ibéricas. En el capítulo 7, las выводы наиболее важные сын лас relacionadas con la información que proporción los enfoquesambientales y espaciales históricos, junto con losactuales, para los programas de gestión y conservación de especies, tales como la detección de la conectividad entre las colonias naturales e introducidas Que podrían establecer una dinámica metapoblacional en el futuro, probablemente beneficiando la conservación de la especie.Con todo lo anterior, los modelos de distribución позволен enfrentar la incertidumbre en el desarrollo futuro de las distribuciones de las especies, aportando idea y explicaciones que podrían direccionar hipótesis, a la vez que pueden seractualizar con nueva información, generando una dinámica que de trabajo Favourece en última instancia el avance en el conocimiento de los fenómenos biogeográficos de la naturaleza. Por último, en el capítulo 10 se recoge por orden alfabetico la bibliografía utilizada para redactar la presente tesis Doctoral.Al final del capítulo se detallan las contribuciones científicas que avalan la presente tesis Doctoral, así como otras contribuciones científicas obtenidas durante la realización de la tesis, y un breve currículum vitae del doctorando. … … … … … … … … … Английский: Эта докторская диссертация состоит из десяти глав, посвященных различным аспектам динамизма распространения видов и тому, как анализ биогеографического моделирования предоставляет новую информацию и теоретические основы, которые раскрывают закономерности и механизмы ареалов, особенностей и изменений.Для этой цели были отобраны пять случаев (таксонов), исследования которых дают новую информацию о закономерностях распространения, предоставляя новые теоретические и методологические подходы, которые можно использовать в управлении и сохранении видов в контексте меняющейся планеты. Эти выбранные виды также являются представителями групп видов, которые имеют общие биогеографические динамические модели, поэтому их изучение позволяет нам углубиться в характеристики их моделей, не отвлекаясь на эффект одновременного анализа многих видов, детализируя механизм, который обусловливает их биогеографические модели. динамичный.Общая организация этой диссертации, глава за главой, объясняется ниже с кратким изложением каждой из них. Глава 1 представляет собой общее введение в эту докторскую диссертацию. Во-первых, дается краткое определение науки, изучающей распространение видов – биогеографии, от ее этимологии до охватываемых ею отраслей знания. Эта часть помогает нам понять широкий спектр случаев, в которых эта наука может предоставить соответствующую информацию. Во-вторых, показана компиляция исторического обзора развития биогеографии на протяжении столетий с указанием некоторых наиболее важных событий, которые привели к важному продвижению в объяснении распространения живых существ на планете, и, следовательно, что способствовал развитию науки.Эта часть полезна для контекстуализации диссертации и для того, чтобы подчеркнуть важность и интерес различных процессов, которые будут изучаться в рамках этой докторской диссертации. Первая часть этого исторического обзора охватывает рудиментарные истоки изучения распространения видов, от доисторических наскальных рисунков и первых работ философов древней истории, таких как Аристотель и Плиний Старший, до «биогеографических теорий», написанных монахами, священниками и монахами в средние века.Далее описываются наиболее важные события и труды эпохи Великих географических открытий, которые повлекли за собой растущий интерес к происхождению видов и различиям между фаунами разных континентов, что вдохновило первые очерки биогеографии sensu stricto. Затем представлен сборник эссе, которые способствовали развитию биогеографии как науки в 19 веке, такие как регионализация мира Уоллеса и теория эволюции Дарвина, а также первые работы по экологии.Объяснение четырех школ биогеографии, которые сходятся в 20-м веке, представлено ниже, а именно дисперсионизма, панбиогеографии, филогенетической биогеографии и кладистической биогеографии. После этого описываются наиболее важные достижения в области экологической биогеографии, такие как происхождение макроэкологии и биогеографии островов Макартура и Вильсона, а также цели этой области. Подводя итог этой первой части введения, показана хронология истории биогеографии.После раздела исторического обзора биогеографии дается краткое объяснение особенностей распространения видов и того, как ученые классифицируют их в зависимости от пространственной сегрегации особей или популяций (равномерное, сгущенное или случайное распределение), до непрерывность ареала вида (непрерывное, прерывистое или дискретное распространение) и расширение глобального ареала (космополитическое, реликтовое и/или эндемическое распространение). В этой части отмечается большое разнообразие моделей распространения, которые виды присутствуют во всем мире.Затем в нем представлено краткое введение в динамизм распределения видов, который является золотой нитью, проходящей через эту докторскую диссертацию, и главной целью, которую она будет решать с разных точек зрения в разных главах. В нем объясняется причина, которая делает распределение видов динамическим в пространстве и во времени, и ее аналогия с квантовой физикой. Далее показан короткий раздел, посвященный пространственным (но также и временным) ограничениям в ареале вида и тому, почему специфическая динамика границ распространения важна для характеристики сдвигов в распределении видов.В следующем разделе представлено краткое описание различных способов представления распределения видов с уделением особого внимания трудностям получения данных и отражения динамики и колебаний процесса. В этой части описываются наиболее распространенные методы, используемые для представления ареалов видов и их ограничений, в то же время объясняется использование моделей распространения видов (SDM) в качестве биогеографических инструментов, а также преимущества, которые дает этот метод. предыдущие инструменты не могут сделать.Приведена также классификация МСД по преследуемым ими целям и способу их выражения, а также различия между статистическими и механистическими МСД. После этого обсуждается неопределенность распределения видов и полезность нечеткой логики для понимания природы, которая скорее размыта и размыта, чем ясна. В этом разделе также представлено краткое объяснение того, почему SDM являются полезными инструментами для решения этих проблем, возникающих из-за неопределенности, и почему методы нечеткой логики, которые могут использоваться в определенных типах SDM, получают значительный прирост в использовании. .Затем дается описание и краткое обоснование основного метода, используемого в диссертации, модели распространения видов с использованием функции благоприятности. В этой части подчеркивается их актуальность для биогеографии и указывается ее способность анализировать неопределенность и динамику, связанные с распространением видов. Далее представлены наиболее распространенные этапы создания модели благоприятности вместе с диаграммой процесса, а также различные варианты применения моделей благоприятности.В конце главы 1 объясняется использование моделей благоприятствования в этой докторской диссертации и использование различных таксонов в качестве представителей групп, имеющих определенные биогеографические закономерности, например атласский курганник в качестве примера видов, перемещающихся на север. из-за влияния изменения климата (главы 3 и 4), евразийская камышевка как транссахарские перелетные птицы, которые меняют свою фенологию из-за повышения зимних температур (глава 5), три иберийские гадюки как парапатрические виды (глава 6) и северный лысый ибис как вид, находящийся под угрозой исчезновения, с реликтовым распространением, динамика которого, по-видимому, недавно изменилась (глава 7).Глава 2 содержит общие задачи, которые решались при разработке данной докторской диссертации, связанные с биогеографическими знаниями о динамизме ареалов видов. Эти цели имеют целью улучшить концептуальные и теоретические аспекты изучения распределений, попытаться разработать инструменты для их анализа, а также они используются для углубления информации об изучаемых видах, которые были выбраны в качестве моделей видов с сопоставимыми биогеографические закономерности.Вкратце, основными целями являются (1) изучение моделей распространения в географических рамках Пиренейского полуострова и районов Средиземноморья; 2) выявление условных факторов динамики распространения с помощью биогеографических моделей; (3) обеспечить концептуальные и методологические достижения для будущих биогеографических исследований; (4) повысить полезность функции благоприятности в динамической биогеографии; и (5) предлагать, когда это возможно, практические приложения для управления и сохранения видов.Кроме того, в этой главе также перечислены конкретные цели, которые решались в различных главах этой докторской диссертации. К ним относятся: (6) выявление факторов окружающей среды, способствующих акклиматизации типичных африканских птиц на Пиренейском полуострове, и определение потенциала этого района для размещения новых видов; (7) обнаружить и количественно оценить вызванное изменением климата нарушение равновесия между распространением видов и климатически благоприятными для них районами с использованием моделей распространения видов и нечеткой логики; (8) измерить скорость широтного смещения областей благоприятности под влиянием текущего изменения климата в межконтинентальном контексте Северной Африки и Южной Европы; (9) продемонстрировать изменение фенологии транссахарских мигрантов в Европе, которые становятся пресахарскими или даже оседлыми на Пиренейском полуострове, и проанализировать влияние прироста зимних температур на это явление; (10) определить наиболее благоприятные места Пиренейского полуострова для зимовки насекомоядных транссахарских птиц как места, где мониторинговые исследования могли бы улучшить знания о фенологических изменениях, вызванных недавним изменением климата; (11) создать теоретическую и методологическую основу для изучения биотических и экологических взаимодействий между видами с парапатрическим распространением, оценивая относительный вес окружающей среды и конкуренцию в этих конкретных распределениях; (12) определить районы, где более вероятно возникновение конкурентного исключения или симпатрического сосуществования между парапатрическими видами; (13) получить информацию об историческом распространении видов, чтобы показать, что виды не обязательно остаются реликтовыми в наиболее экологически благоприятных районах; и (14) продемонстрировать важность учета пространственной структуры видов в моделях распространения в сочетании с факторами окружающей среды с целью выявления потенциальных моделей распространения, которые могут иметь большое значение для сохранения исчезающих видов с динамической точки зрения. .По мере повышения температуры под воздействием изменения климата на юге Европы происходит улучшение средиземноморских условий, что изменяет фенологию, а также ареалы распространения видов. Оседлый африканский курганник, типично африканская птица (т. е. птицы, северный предел распространения которых проходил в Северной Африке, на тех же побережьях, но не достигшие Европы), недавно колонизировал Европу через Гибралтарский пролив. В главе 3 изучаются факторы, обуславливающие его распространение в период до и после колонизации европейской страны.Цель этой главы состояла в том, чтобы объяснить естественное распространение этого вида и предсказать благоприятные районы в недавно колонизированных частях Европы с помощью геопространственного моделирования, пытаясь определить наиболее влиятельные факторы в этом процессе. Была применена функция благоприятности, обобщенная линейная модель, описывающая экологическую благопри- пространственные тренды.Одна модель была построена с использованием некоторых известных мест размножения в Северном Марокко и использовалась для прогнозирования будущих подходящих мест размножения в Европе путем экстраполяции. Вторая модель была построена со всеми доступными данными для северного Марокко и Европы, чтобы объяснить текущее распределение мест размножения. Обе модели были оценены в соответствии с критериями дискриминации, классификации и экономичности, а влияние каждого фактора было проанализировано с использованием вариационного разделения. Постоянные температуры и обильные, но сезонно распределенные осадки показали наибольшую прогностическую силу моделей.Это указывает на тесную связь между распространением вида и климатом в районе исследований и позволяет предположить, что этот вид находит наиболее благоприятные условия в средиземноморском биоме. Топография и растительность, особенно скалы и леса вблизи охотничьих угодий, указывают на тщательный выбор среды обитания для размножения. Таким образом, показано, что изменению предела распространения этого расширяющегося вида способствуют новые климатические условия Пиренейского полуострова, более средиземноморские.Он также выявляет уязвимые районы оккупации на Пиренейском полуострове, которые могут служить районами расширения его ареала и возможными источниками для колонизации новых территорий в ближайшем будущем. Был сделан вывод, что Пиренейский полуостров может предоставить новые подходящие районы для этого вида и способствовать его распространению на север. Этот результат, наряду с растущим числом доступных записей, предполагает, что этот вид вскоре может распространиться по всей Европе. Поскольку случай с африканским курганником не является уникальным явлением, эти результаты могут быть полезны для определения того, может ли расширение средиземноморского биома на север сопровождаться сдвигами в распространении видов птиц, которые до сих пор были ограничены Африкой.В главе 4 теоретические и методологические концепции анализа биогеографических реакций видов на изменение климата, которое является крупным и обобщенным биогеографическим изменением, получают дальнейшее развитие. В частности, работа сосредоточена на нарушении равновесия между таксонами и изменением климата. Большинство подходов к моделированию распространения видов предполагают равновесие распространения с окружающей средой, что затрудняет их применимость к анализу этого изменения. Однако, комбинируя модели распространения видов, основанные на климатической благоприятности, с теорией нечетких множеств, можно оценить реакцию на изменение климата, что было сделано в этой главе с тем же таксоном, что и в предыдущей главе, — атласским курганником.В отличие от главы 3, в этой главе областью изучения теперь является весь географический контекст таксона, Западная Палеарктика, поскольку анализ динамизма сосредоточен на его полном распространении. Таким образом, прогнозируется возможность колонизации европейского континента атласским курганником при различных сценариях изменения климата. В качестве источников неопределенности использовались репрезентативная траектория концентрации (RCP) и модель глобальной циркуляции (GCM), которые использовались для прогнозирования значений климатических переменных в два периода времени, а именно 2041–2060 и 2061–2080 гг. .Всего было получено восемь моделей благоприятности для каждого периода. Затем был получен ансамблевый прогноз моделей для каждого периода времени путем расчета средних значений восьми будущих моделей климатической благоприятности в каждой оперативно-географической единице (OGU). В дальнейшем неопределенность ансамблевых моделей прогнозирования рассчитывалась по разности в каждой OGU нечеткого объединения восьми моделей (т.е. максимального значения благоприятности любой из них в OGU) и их нечеткого пересечения (как нечеткого объединения, но с использованием минимального значения) за каждый период времени.Затем были использованы четыре операции нечеткой логики для оценки изменений в ожидаемом распределении размножения, которые представляют собой меры увеличения благоприятности (I), перекрытия благоприятности (O), сохранения благоприятности (M) и прогнозируемого изменения благоприятности (S). по отношению к настоящему. Кроме того, была проведена оценка широтной изменчивости ареала размножения видов путем анализа различий барицентров между широтным барицентром ОГП с зарегистрированным размножением и широтным барицентром климатической благоприятности ОГП с зарегистрированным размножением или теми, которые в пределах долготного ареала, где, как сообщается, гнездится атласский курганник.При сравнении настоящего и прогнозируемого барицентров были получены три индекса: широтное неравновесие (т.е. разница между географическим и климатическим широтным барицентрами в OGU, где, как сообщается, размножается канюк), смещение благоприятности на период 2041-2060 гг. (т.е. разность между барицентром широтной климатической благоприятности в настоящее время внутри долготного гнездового ареала и прогнозом на период с 2041 по 2060 г., деленная на число лет между сравниваемыми периодами), и смещение благоприятности на период 2061-2080 гг. (аналогично, но между 2041-2060 и 2061-2080 периодами).Результаты показывают климатически благоприятные районы в настоящем и в будущем. При таком подходе имеет место пространственно-временная неравновесность распространения вида при современном климате 4 км. Это неравновесие перемещает ареал вида на север со скоростью около 1,3 км/год, или, другими словами, требуется 3 года, чтобы вид заселил новые климатически благоприятные районы. Ожидается, что эта скорость снизится до 0,5 км/год в период 2060–2080 годов. Кроме того, мы подтвердили, что изменение происходит в широтном направлении на север, а не в расширении всего ареала или продольном перемещении.В этой главе совершенствуются концептуальные и методологические инструменты, традиционно используемые для оценки реакции видов на изменение климата, что представляет большой интерес при разработке планов управления по сохранению биоразнообразия в контексте глобальных изменений. В главе 5 изучается биогеографическая картина, недавно измененная изменением климата, аналогичная предыдущей, но с совершенно другим динамизмом: изменения в дальних миграциях птиц, которые происходили в течение нескольких десятилетий.В этой главе анализируется с биогеографической точки зрения случай евразийской камышевки как пример фенологического изменения транссахарского мигрирующего вида (т. е. вида, который размножается в Европе и пересекает пустыню Сахара, чтобы провести зиму в Африке, особенно в Западной и Центральной Африке), которая недавно была отмечена на зимовке на Пиренейском полуострове. В этой главе собрана вся доступная информация о кольцевании и восстановлении этого вида на Пиренейском полуострове зимой, чтобы в дальнейшем исследовать влияние климата с помощью биогеографического моделирования.База данных зимних кольцевых записей была создана с использованием данных с 1959 по 2015 год, предоставленных Centro de Migración de Aves (CMA) SEO/Birdlife, Отделом кольцевания Общества наук Арантзади (OAA) для испанского региона и Central Nacional de Anilhagem/CEMPA (ICNF) для территории Португалии. Данные о восстановлении звонков были предоставлены EURING. Выловленные птицы классифицировались как «заводчики» (если они были окольцованы в предыдущем сезоне размножения (с мая по июль), они были выловлены) и «незаводчики» (если они были окольцованы вне предыдущего сезона размножения).Модель благоприятности была построена для определения наиболее благоприятных районов Иберии и наиболее важных объясняющих факторов такого распределения. Некоторые иберийские птицы зимовали в местах размножения или поблизости, что могло свидетельствовать о потенциальном процессе оседлости. Британские евразийские камышевки зимуют в Иберии севернее, чем особи из Центральной Европы, а восточные птицы проявляют склонность к зимовке на побережье Средиземного моря. Лучшие районы расположены на южном и восточном побережьях Пиренейского полуострова и в некоторых местах на северном атлантическом побережье Испании.Минимальная зимняя температура является наиболее важным фактором, влияющим на места, подходящие для зимовки этого вида в Европе, поэтому более высокие температуры зимой в этом районе изменяют динамизм южной границы их гнездового распространения. Анализ пространственных трендов позволил предположить ориентацию траекторий полета видов из мест гнездования в места зимовки. Топография усовершенствовала модель в том смысле, что она связана с выбором среды обитания в мелком масштабе. Поскольку случай с евразийской камышевкой не уникален, результаты показывают роль Пиренейского полуострова как нового места зимовки для видов, обычно зимующих в регионе к югу от Сахары, что меняет их стратегию зимовки с транссахарских на предсахарские мигранты. , а также роль недавнего повышения температуры как основной причины, как это происходит для других видов, ареалы которых смещаются, таких как атласские курганники (главы 3 и 4).Образец, проанализированный в главе 6, представляет собой парапатрию среди нескольких таксонов, распространение которых тесно связано с окружающей средой. В частности, в этой главе речь идет о динамическом равновесии между конкурентными биотическими взаимодействиями и средой, в которой они происходят, что имеет место в границах этого типа. Парапатрия традиционно изучается парами ареалов, но более сложная картина наблюдается на Пиренейском полуострове, где распространены три вида парапатрической гадюки с отчетливым биогеографическим родством: евро-сибирская гадюка seoanei, парасредиземноморская V.aspis и средиземноморский V. latastei. В этой главе главная цель заключалась в том, чтобы оценить, вызвана ли эта конкретная парапатия между тремя видами в основном условиями окружающей среды, историческими событиями, межвидовой конкуренцией между ними или, в случае сочетания этих факторов, в какой степени они влияют. Для этого была применена концепция благоприятности местонахождений для создания соизмеримых единиц распространения, не затронутых преобладанием различных видов на Пиренейском полуострове.Во-первых, учитывалась пространственная структура распределения видов, выполняя полиномиальный анализ поверхности тренда для каждого вида, который был преобразован в пространственную предпочтительность, которая использовалась для выбора области обучения, где выполнялись последующие модели окружающей среды. Экологические модели были экстраполированы из пространственно релевантной области на всю изучаемую территорию, чтобы определить области, где виды потенциально могут обитать в соответствии с их условиями окружающей среды. Затем благоприятность каждого вида сравнивалась с благоприятностью одновременного появления более чем одного вида в их перекрывающихся ареалах, определяя области, в которых прогнозируется симпатрическое сосуществование, экологическая сегрегация и конкурентное исключение.Экологически V. aspis и V. latastei более родственны, чем V. seoanei, что может быть следствием филогенетического родства этих видов (V. aspis и V. latastei являются сестринскими видами, тогда как V. seoanei более родственны европейско-сибирские виды из клады Pelias, такие как V. berus). Результаты показывают, что каждый вид лучше приспособлен к условиям среды на своей стороне границы распространения, что дает им определенное конкурентное преимущество перед другими. Этот факт приводит к формированию «барьеров конкурентного исключения», препятствующих прогрессу других видов.Эти барьеры очень важны для объяснения распространения V. aspis, который фрагментировал незанятые благоприятные районы в Иберии по другую сторону «барьеров конкурентного исключения», образованных двумя другими видами. Они также объясняют отсутствие V. latastei в северо-восточной и северо-западной части Пиренейского полуострова, занятой двумя другими видами. Однако для V. seoanei, по-видимому, его адаптация к евро-сибирской среде ограничивает его распространение. Было обнаружено несколько районов устойчивого сосуществования, в основном в верховьях реки Эбро.Эти результаты подтверждают филогенетические теории о расположении плейстоценовых убежищ для этих видов и их последующей экспансии на остальную часть Пиренейского полуострова. Изменение этого динамического равновесия между окружающей средой и межвидовой конкуренцией, которая поддерживает парапатрию, например, изменением климатических условий, может привести к биогеографическим изменениям, как это уже происходит с евразийской камышевкой в ​​главе 5. В главе 7 излагаются новые идеи по сохранению одного из видов птиц, находящихся под угрозой исчезновения, — северного лысого ибиса.Этот вид был широко распространен в Европе и Северной Африке, но сегодня единственные естественные колонии встречаются в долинах Сус-Масса в регионе Агадир в Марокко. Программы интродукции рожденных в неволе особей «Proyecto Eremita» и LIFE+ в Испании и Австрии, соответственно, подкреплялись исследованиями подходящей среды обитания для размножения вида, которые в основном основаны на местонахождении его нынешних колоний. Однако эти колонии не обязательно должны находиться в наиболее благоприятных для вида местообитаниях, а в тех, где он смог остаться.Цели, рассматриваемые в этой главе, состоят в том, чтобы проанализировать историческое распределение марокканских гнездящихся колоний с помощью пространственного и экологического подходов, оценить экологическую благоприятность нынешних колоний северных лысых ибисов на основе исторических данных о подтвержденном воспроизводстве и их текущем местоположении, определить потенциальные области, сохранение может принести пользу выживанию вида, и предложить использование биогеографического моделирования в политике управления и сохранения видов в испано-марокканском контексте.С этой целью были созданы модели благоприятности распределения видов с использованием наличия гнездовых колоний в 20 веке в Марокко и нынешнего присутствия в Марокко и Испании. Гнездовые колонии 20-го века демонстрировали пространственную структуру с высокой связью между колониями Агадира и колониями побережья Средиземного моря через горные хребты Среднего и Высокого Атласа. В экологическом отношении оба побережья Гибралтарского пролива, а также другие районы Пиренейского полуострова были определены как благоприятные районы для размножения ибисов в течение 20 века, несмотря на то, что ибисы там не размножались.В Марокко в благоприятных районах располагались только колонии Агадира. В настоящее время экологически благоприятные условия находятся на атлантическом побережье Марокко, в окрестностях нынешних колоний и южнее, что может способствовать созданию новых колоний в этом районе в ближайшем будущем (как это уже произошло в 2017 г.). ). Колонии, завезенные испанцами, а также те, которые естественным образом образовались в 2017 году к северу от основных колоний в Марокко, расположены в экологически благоприятных районах в соответствии с их историческим распространением.Принимая во внимание эти современные колонии, показана потенциальная взаимосвязь областей промежуточного и высокого благоприятствования между естественными и интродуцированными колониями. Это повышает возможность создания динамической структуры метапопуляции, которая могла бы принести пользу виду, что-то, что открывает двери для новой точки зрения на сохранение этого и других видов, находящихся под угрозой исчезновения. Общее обсуждение проводится в главе 8, где обсуждаются методы, используемые в качестве биогеографических инструментов, и связывается содержание путем их контекстуализации в текущем сценарии глобальных изменений.В этой главе подчеркиваются цели и достижения настоящей докторской диссертации. В той же главе также обосновывается использование выбранных факторов окружающей среды для каждого случая исследования, подчеркивая включение земного покрова или факторов деятельности человека в главы 3 и 6, но исключая их из главы 5, за недостаточной разрешающей способностью. для исследуемого случая и для глав 4 и 7, чтобы можно было экстраполировать модели на другие регионы, где эти факторы слишком различаются.Затем обсуждается влияние климата на биогеографические отношения видов, поскольку этот фактор является наиболее важным для объяснения распространения видов, рассматриваемых в данной докторской диссертации. Самый интересный вывод этого тезиса — по крайней мере, на мой взгляд — обсуждается далее: неравновесие между видами и экологическими (или климатическими) условиями, в которых они обитают. Эта часть особенно важна, поскольку в ней подчеркивается использование такого рода моделей распределения видов, чтобы пролить свет на то, как виды реагируют на изменение климата с биогеографической точки зрения.Затем защищается использование благосклонности по двум основным причинам. Первый связан с тем, что он получен по значениям вероятности из логистической регрессии, которая представляет собой алгоритм, учитывающий информацию, предоставленную присутствием, а также отсутствием. Вопреки распространенному мнению, все алгоритмы подвержены ложному отсутствию (включая модели единственного присутствия), поэтому модели, включающие информацию о том, «что делает вид не встречающимся в одной области» (но всегда с учетом возможности представления ложных отсутствий в наборе данных) дает больше информации о распространении вида.Вторая причина заключается в том, что модели благоприятствования соизмеримы, т. е. их можно сравнивать, даже если виды имеют различную распространенность на изучаемой территории. Это ключевая причина выбора предпочтительности, особенно в случаях исследования, когда сравниваются разные модели одного или разных видов или когда будут применяться методы нечеткой логики. Затем сравнивается концепция благоприятности с концепцией ниши и их приложениями в новых горизонтах биогеографии, таких как темное разнообразие.Наконец, в конце этой главы обсуждается полезность информации о динамике распространения видов, полученной из биогеографических моделей, в планах управления и сохранения природы и видов, получающих важное преимущество, чтобы предвидеть изменения и более эффективно противостоять им. с имеющимися ресурсами. Выводы, полученные во всех предыдущих главах, сгруппированы в главе 9. Общие выводы связаны с нечетким характером границы между Африкой и Европой, с эффективностью моделей распространения видов для описания, объяснения и прогнозирования ареалов видов и их динамизм, концептуальные и методологические достижения, предлагаемые в этой докторской диссертации, и преимущества включения информации, полученной с помощью этой методологии, в программы управления и сохранения.В частности, из главы 3 делается вывод, что климат является основным фактором, благоприятствующим колонизации Европы типичными африканскими птицами, и что Пиренейский полуостров является благоприятным местом, где эти виды могут акклиматизироваться и размножаться в Европе. Из главы 4 делается вывод, что создание благоприятных районов на север привлекает распространение видов, создавая неравновесие с окружающей средой, которое измеряется моделями благоприятности вместе с операциями нечеткой логики и барицентровым анализом.Кроме того, в этой главе представлены два индекса: широтное неравновесие и коэффициент благоприятного смещения. Из главы 5 делается вывод о том, что популяции транссахарских мигрантов сокращают расстояние своей миграции, становясь пресахарскими или даже резидентами, из-за более теплых зим на Пиренейском полуострове, где зимуют эти виды, особенно в Средиземноморье и Атлантическое побережье и долина Эбро. Из главы 6 делается вывод, что концептуальная и методологическая основа, представленная в этой докторской диссертации, действительно эффективна для анализа происхождения и поддержания парапатризма, определения относительного веса среды и конкурентного исключения, а также выявления существования «конкурентного исключения». преграды между иберийскими гадюками.Из главы 7 самые важные выводы связаны с информацией, которую предоставляют исторические экологические и пространственные подходы, наряду с текущими, для программ управления и сохранения видов, таких как обнаружение пространственной связи через экологически благоприятные районы. между естественными и интродуцированными колониями, которые могут установить динамику метапопуляции в будущем, что, вероятно, пойдет на пользу сохранению вида. С учетом всего вышесказанного и с учетом ресурсов, доступных для сохранения биоразнообразия, делается вывод о том, что модели распространения позволяют нам противостоять неопределенности в будущем развитии распространения видов, предоставляя идеи и объяснения, которые могли бы указывать на гипотезы, в то же время время, поскольку они могут быть обновлены новой собранной информацией, создавая рабочую динамику, которая способствует прогрессу в познании биогеографических явлений природы.Наконец, в главе 10 в алфавитном порядке перечислена библиография, использованная для написания настоящей докторской диссертации, на которую есть ссылки в тексте. В конце главы подробно описывается научный вклад этой докторской диссертации, те статьи, которые гарантируют ее научное качество, а также другие научные вклады, которые в нее не вошли. В него также была включена краткая биографическая справка кандидата наук.

Сообщения о водоплавающих птицах / Перелетные птицы / Охота / KDWP

НЕКОТОРЫЕ ДОРОГИ НА ПРИРОДНОЙ ЗОНЕ БУДУТ ЗАКРЫТЫ НА 3-5 ДНЕЙ В ТЕЧЕНИЕ ЛЕТА И ОСЕНИ В СВЯЗИ С СТРОИТЕЛЬНЫМИ РАБОТАМИ НА ВОДОКОНТРОЛЬНЫХ СООРУЖЕНИЯХ.ПОЖАЛУЙСТА, ПРОДОЛЖАЙТЕ ТЕРПЕНИЕ, ТАК КАК РАБОТА ПРОДОЛЖАЕТСЯ. НЕКОТОРЫЕ КРАТКОВРЕМЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ В ЗОНЕ ДИКОЙ ЖИВОЙ ТЕРРИТОРИИ, РАБОТА, ДЕЛАЕМАЯ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ, ЗНАЧИТЕЛЬНО УЛУЧШИТ ВОЗМОЖНОСТИ УПРАВЛЕНИЯ ТЕРРИТОРИЕЙ ДИКОЙ ПРИРОДЫ НА БЛИЖАЙШИЕ ГОДЫ.

ВСЕ ЛОДКИ ДОЛЖНЫ ЭКСПЛУАТИРОВАТЬСЯ БЕЗ БИЛЬЯ. НЕЗАВИСИМО ОТ ВРЕМЕНИ ИЛИ СЦЕНАРИЙ, ВСЕ ЛОДКИ ДОЛЖНЫ ЭКСПЛУАТИРОВАТЬСЯ БЕЗ СКОРОСТИ В 100% ВРЕМЕНИ, БЕЗ ИСКЛЮЧЕНИЙ.

БАССЕЙН 4А ЗАКРЫТ В 13:00. ЕЖЕДНЕВНО ДЛЯ МОТОРИЗОВАННЫХ ЛОДОК.ЛЮБАЯ ЛОДКА С МОТОРОМ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ ВОДЫ В 13:00. ЗАПРЕЩАЕТСЯ ВЫХОДИТЬ НА АВТОМОБИЛЬ ДО 13:00. ЗАТЕМ ГРЕБИТЕ ИЛИ ВЛЕТИТЕ ЛОДКУ ОБРАТНО ПОСЛЕ 13:00.

3A ЗАКРЫТ ДЛЯ МОТОРИЗОВАННЫХ ЛОДОК ЭТО ОЗНАЧАЕТ ОТСУТСТВИЕ РАЗВЕДКИ С МОТОРНОЙ ЛОДКИ ПЕРЕД НАЧАЛОМ СЕЗОНА.

С 15 АПРЕЛЯ ПО 15 АВГУСТА ЗАПРЕЩЕНЫ ВСЕ ВОДНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ОХРАНЫ ГНЕЗДЯЩИХСЯ ПТИЦ НА ЗАПОВЕДНИКЕ.

ВО ВРЕМЯ МОЛОДЕЖНЫХ/ВЕТЕРАНСКИХ/ВОЕННЫХ ВЫХОДНЫХ ПУЛЬТ 4B ПРЕДНАЗНАЧЕН ТОЛЬКО ДЛЯ МОЛОДЕЖИ.

ЗАКОННЫЕ ЧАСЫ СЪЕМКИ ЗА 30 МИНУТ ОТ ВОСХОДА ДО ЗАКАТА.

ЗАПРЕЩАЕТСЯ СТРЕЛЬБА С ДОРОГ ИЛИ ПЛОЩАДОК НА ДИКОЙ ЗОНЕ.

НЕ ПАРКОВАТЬСЯ, БЛОКИРУЯ ДОРОГИ, ВОРОТА, ЛОДОЧНЫЕ СПУТНИКИ, ПЕШЕХОДНЫЕ ПЕРЕХОДЫ И Т.Д.

ЗАПРЕЩАЕТСЯ СПУСКАТЬ ПРИЦЕПНЫЕ ЛОДКИ С НАПАЛКИ ИЛИ ПЕРЕХОДОВ.ЛЮБЫЕ ЛОДКИ НА ТРЕЙЛЕРЕ ДОЛЖНЫ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ЛОДОЧНЫЕ АППАРАТЫ.

ПОЛИТИКА ОТСУТСТВИЯ МУСОРА В ТЕРРИТОРИИ ДИКОЙ ПРИРОДЫ.

ЛАГЕРЬ ТОЛЬКО В ПРЕДНАЗНАЧЕННОМ КАМПАНЕ

1 СПЕЦИАЛЬНАЯ ОХОТА НА 1 ПАРТИИ ИЗ 3 МОЛОДЕЖИ ПРОВОДИТСЯ КАЖДУЮ СУББОТУ УТРОМ ОБЫЧНОГО СЕЗОНА УТИКИ В ПУЛЕ 5.ПОСЕТИТЕ KSOUTDOORS.COM, ЧТОБЫ ПОДАТЬ ЗАЯВКУ И ДОПОЛНИТЕЛЬНУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ПРОГРАММЕ SPECIAL HUNTS.

Бирюзовый — 11 сентября 2021 г. — 26 сентября 2021 г. 2021 г. – 5 декабря 2021 г. и 18 декабря 2021 г. – 2 января 2022 г.

Goose Seasons:

13, 2022

Whitefront —  окт.30 2021 г. – 2 января 2022 г. и 22 января – 13 февраля 2022 г. 13 октября 2022 г.

Приказ о сохранении светлых гусей –

iSportsman (электронная система дневного охотничьего разрешения) требуется от всех охотников этой осенью. В этом году не будет доступных карт, поэтому, пожалуйста, создайте учетную запись iSportsman до начала сезона охоты.

Охотники должны использовать электронную систему ежедневных разрешений на охоту.

ОХОТНИКАМ НЕОБХОДИМО СОЗДАТЬ АККАУНТ В iSportsman, ПЕРЕХОДЯ НА https://kdwpt.isportsman.net И СЛЕДУЯ СЛЕДУЮЩИМ ПРОСТЫМ ИНСТРУКЦИЯМ:

1. Прокрутите страницу вниз до синей кнопки «зарегистрироваться».

2. Предоставить информацию об охотнике.

ПОСЛЕ ЗАРЕГИСТРАЦИИ ОХОТНИКИ МОГУТ ПОЗВОНИТЬ ИЛИ ВОЙТИ В СИСТЕМУ 1 СЕНТЯБРЯ И ПОЛУЧИТЬ РАЗРЕШЕНИЕ НА DOVE OPENER. ОНИ ТАКЖЕ МОГУТ ПОСЕТИТЬ СТРАНИЦУ ЗОНЫ ДИКОЙ ПРИРОДЫ CHEYENNE BOTTOMS НА iSPORTSMAN ПО АДРЕСУ https://kdwpt.isportsman.сеть/Locations/Cheyenne_Bottoms.aspx

Более 25 занятий по изучению птиц для дошкольников

Этот пост может содержать партнерские ссылки.

Эти занятия по изучению птиц для дошкольников можно использовать в течение всего года. Есть зимние и летние развлечения для детей.

Строительство гнезд, изучение перьев и изготовление кормушек для птиц — это лишь некоторые из занятий с птицами для дошкольников, которые вы найдете в списке ниже.

Практическое обучение для самых маленьких!

Занятия по изучению птиц для дошкольников

Фото: магазин.homeschoolpreschool.net

Весна и лето — идеальное время года для изучения птиц. В этом наборе рабочих листов «Жизненный цикл птицы » содержится 20 практических заданий!